Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1842, série 4, volume 2)

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verse une dissolution de sulfite alcalin dans un sel de deutoxyde de cuivre, la liqueur devient verte immédia'temeut , et il est probable d'après cela qu'il se forme du sulfite de deutoxyde; mais il ne s'y produit aucun précipité instantanément. Si ensuite on abandonne la dissolution à ellemême, elle se décompose peu à peu, et la même décomposition s'effectue très-rapidement si on la soumet à l'ébullition. Il se forme un dépôt lourd, grenu, cristallin, brillant, d'un très-beau rouge de cochenille, et si le sulfite alcalin est en excès, il ne reste pas trace de cuivre dans la liqueur. Le dépôt rouge est du sulfite de protoxyde de cuivre un peu hydraté, ainsi que l'a déjà montré M. Chevreul. Chauffé dans une cornue, il donne de l'eau , de l'acide sulfureux et du protoxyde de cuivre d'un rouge un peu plus foncé que le sel. Exposé à l'air humide, il s'altère peu à peu et se transforme en un mélange de sulfate neutre et de sous-sulfate de deutoxyde. Il est absolument inso-

luble dans l'eau, niais il se dissout dans l'acide sulfureux; l'ammoniaque et l'acide muriatique le dissolvent également, mais l'acide sulfurique, même -étendu et sans le secours de la chaleur, le décompose instantanément et le transforme en deutoxyde, qui se dissout, et en cuivre métallique, qui reste sous forme d'une poudre excessivement ténue d'un rouge foncé et sans éclat, mais qui sous 7e brunissoir, ne tarde pas à présenter çà et là des paillettes jouissant 'd'un reflet métallique décidé.

Le protochlorure d'étain est précipité à froid par le sulfite d'ammoniaque, mais non pas compiétement. Pour qu'il ne reste pas d'étain clans la liqueur, il est nécessaire de la faire bouillir. Le dépôt obtenu à froid est un sous-sulfite d'un beau blanc; mais si l'on tient ce sous-sulfite dans l'eau

EXTRAITS.

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bouillante pendant un temps suffisant, il abandonne tout son acide, et il se transforme en protoxyde anhydre d'un jaune pale. Le tartrate d'antimoine potassique (émétique) n'est aucunement troublé par le sulfite d'ammoniaque, lors même que l'on soumet la liqueur à une longue ébullition. L' oxyde de zinc (pompholix)est soluble à froid dans l'acide sulfureux ; quand on fait bouillir la dissolution , elle laisse déposer un sous-sulfite qui, par une longue ébullition, paraît se décomposer en devenant de moins en moins soluble. Les sels de zinc ne sont pas précipités par le sulfite d'ammoniaque, même à la faveur de l'ébullition.

Le sulfite d'ammoniaque décompose assez promptement le deutochlorure de mercure ( sublimé corrosif) à l'aide de la chaleur. 11 se forme d'abord du protochlorure qui se dépose en petites paillettes cristallines nacrées; puis, si l'on continue de chauffer avec une quantité suffisante de sulfite, le chlorure devient d'abord gris, ensuite noir, et il

finit par se réduire empiétement. Le mercure, qui commence par former une boue volumineuse. se contracte peu à peu, mais sans prendre d'éclat. Pour le réunir en globules, il faut, comme on sait, le chauffer avec de l'acide muriatique. Le nitrate d'argent est précipité par l'acide sul-

fureux et par les sulfites alcalins, et il ne reste qu'une très-petite quantité d'argent dans la liqueur. Le dépôt de sulfite est granuleux, d'un beau blanc et tout à fait semblable au chlorure pour l'aspect; il est insol uble dans l'eau et presque insol uble dans

l'acide sulfureux; l'acide acétique ne le décompose pas ; mais les acides forts en dégagent l'acide sulfureux. Il se dissout aisément dans l'ammoniaque. Lorsqu'on le fut bouillir dans l'eau ou lors-