Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1842, série 4, volume 2)

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CHI1V11E.

i000 kilogr. d'acide borique, on emploie 1200 kilogr. de carbonate de soude cristallisé, ou l'équivalent en carbonate sec ou sel de soude du com-

merce, et environ 2030 kilogr. d'eau, moins la quantité qui peut être fournie soit par les eaux

mères d'une précédente opération, soit par la condensation de la vapeur appliquée au chauffage. On fait d'abord dissoudre le carbonate de soude dans une cuve A, Pl. r, fig. 14, doublée en plomb,

et chauffée au moyen de la vapeur que produit un générateur C, et que l'on introduit à volonté, en tournant un robinet, dans un tube qui plonge jusqu'au fond de la cuve, où il se contourne en cercle horizontal. C'est dans cette partie inférieure que sont percés les trous destinés à livrer passage à la vapeur, en la dirigeant autour du fond. Lorsque la disso-

lution du carbonate est faite, et que la température s'est élevée à près de 100 degrés, on commence à projeter, par doses de 4 à 5 kilogr., l'acide borique pulvérulent. La disposition de la cuve couverte permettrait de diriger les gaz par un tube d vers un condenseur p, contenant de l'acide sulfurique, ce qui.pourrait être utile pour recueillir l'ammoniaque dégagé à l'état de carbonate, si l'acide de Toscane devait être longtemps encore expédié aussi impur qu'il l'est aujourd'hui. Dans tous les cas , il est utile de tenir la cuve couverte, afin de prévenir une grande déperdition

de chaleur ; on doit ajouter peu à peu l'acide, pour éviter qu'une trop grande effervescence ne fasse déborder le liquide. Lorsque tout l'acide est versé, la solution doit marquer au moins 21° à l'aréomètre Baumé, et la température être portée à l'ébullition, c'est-à-dire à environ 105 degrés.

UXTRAITS.

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On arrête alors l'introduction de la vapLur ; on recouvre l'ouverture a, par laquelle le carbonate et l'acide ont été introduits , puis on laisse déposer pendant dix ou douze heures. Le liquide se trouvant assez éclairci, on le soutire par la cannelle r, pour le faire couler dans les cristallisoirs B en bois, doublés de plomb épais, et dont la profondeur ne dépasse pas 5o centimètres. Lorsque la cristallisation est achevée, on sou tire l'eau mère dans des réservoirs en fonte F à l'aide d'une bonde i en bois, doublée de plomb. On détache alors les cristaux, agglomérés en plaques tout autour des parois, à l'aide de ciseaux en fer et de marteaux; les plaques cristallines sont mises à égoutter sur un plan incliné G, garni de plomb, et dont la pente dirige les eaux mères dans un bassin qui correspond à la gouttière Les eaux mères et le lavage des dépôts d'une opération précédente servent à recommencer une. autre saturation (1); les plaques cristallines égouttées constituent le borax brut qu'il s'agit de. raffiner.

Les dépôts formés dans la cuve A sont, après la décantation du liquide, extraits par une large cannelle b; ils tombent dans un réservoir en fonte

E, d'où on les tire pour les soumettre à des lavages.

Berlage du borax. Nous avons dit que la principale difficulté de cette opération tenait à la nécessité d'obtenir des cristaux volumineux et so(1) Lorsque les eaux mères sont trop chargées de sulfate de soude, chlorure de sodium , matière organique, etc., on les évapore à sec nPres avoir laissé cristalliser le borax à 33°, puis le sulfate de soude au-dessous de cette teruperatum

[['Orne H, 1842.