Annales des Mines (1842, série 4, volume 2)
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11XVIAITS.
titane, etc. Le chlorure a d'abord absorbé tas. d'ammoniaque sans changer d'aspect, mais ensuite, en
élevant la température, il s'est changé en souschlorure avec dégagement de sel ammoniac. J'ai déterminé, d'après les données précédentes, les formules des sels qui ont été analysés par MM. Arfwedson et Berzelius. On a, pour le chlorure potassique , _2(7KC1' IPCP4) 711'0). Il nie paraît plus naturel de considérer ce composé comme renfermant .de l'uranate de chlorure
d'urane, analogue au chromate de chlorure de chrôme, etc.; que d'y admettre un métal oxygéné uni à du chlore, comme le fait M. Péligot. Pour le sulfate potassique 2(3(KO,S03) U07,3S03) -1- 711.'0 ; Mais ce sel est souvent mêlé de sulfate de potasse. Pour l'oxalate, It'07,3C403 + 911'O U'07,2C403 54'0. Pour l'acétate analysé par M. Péligot , IJ'07 3C11603,-1- 6[10. Pour le carbonate ammoniacal , analysé récemment par M. Delffs , U07, 7C200 o (Az1180, C"O') + 511'0. L'uranite a pour formule (3Ca0 P'05) 2(U07, P'05) +24 H'0 ; la ehlatacolite , (3CuO -1- P'05) 2(U07, P'05) + 24 HO; L'uranate de potasse parait être
4 KO ±3U0,
Les uranates de plomb paraissent être 5Pb0 U'07 Pb° 21J0', et les uranates de baryte : BaO U207 et 3Ba0 213'07. 68. Nouveau moyen d'essai des MANGANÈSES; par
M. Levol. ( J. de Phar., t. i, p. 210.) Ce procédé est fondé sur la propriété qu'a une dissolution acide de ne pas laisser échapper de chlore d'un corps chlorurant, tant qu'elle n'est pas elle-même complétement chlorurée. On se procure I. un matras d'environ 3 décilitres de capacité, à col court et un peu large, et pouvant être fermé par un bouchon de liége portant un petit tube droit à entonnoir, effilé à sa partie inférieure; 20 une. solution aqueuse de chlorate de potasse, renfermant par Io° grammes igr.,829 de ce sel bien pur. La théorie et l'expérience indiquent que de ces ioo grammes de solution résulteront exactement 3 gr..17o de chlore , correspondant dans les circonstances de l'opération, à oo° chlorométriques. On pèse 3er- .980 du minerai à essayer, qui, si c'était du peroxyde pur, dégagerait, avec l'acide hydroehlorique , 3gr. 1 70 de chlore. D'un autre côté, on pèse Pr.. 858 de fer en fils bien nets, qui, réduit à l'état de chlorure, peut absorber les 3u..1 70
de chlore. On introduit le fer dans le mat on verse dessus dé 8o à too grammes d'acide chlorhydrique pur et concentré, on ferme l'appareil au moyen d'un bouchon un peu échancré, et l'on
chauffe doucement. La dissolution étant opérée, on y ajoute le manganèse ; on agite l'appareil d'un