Annales des Mines (1843, série 4, volume 3)
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'RECIIERCIIES
La différence qu'on observe entre la composition des deux gaz tien t'à deux causes principales :
à ce que; dans le petit fourneau à cuve, l'analyse représente la composition des produits vola-
tils qu'abandonne le bois pour se transformer en charbon pur, tandis que dans les meules on laisse dans le charbon Io à 12 p. 0/0 de matières volatiles à peu .près entièrement gazeuses et dans lesquelles l'hydrogène est très-dominant ; 2° à ce que la distillation s'opérant plus rapidement dans le petit fourneau à cuve que dans les meules ou en vases clos, il .y a moins de charbon produit et moins de matières volatiles liquides dans les produits de la distillation. Nous venons de voir que dans la carbonisation en meules, la proportion de charbon consommée était de 0gr.,0756 pour 1g'412 de produits volatils (i). Si l'on admet que la quantité de charbon formée par distillation soit les 25 p. ofo du poids du bois, comme on l'a trouvé par la carbonisation en vases clos, il est facile d'en déduire que, sur 25 de charbon produit, il s'en brûle posté-
rieurement à la distillation 4 p., en sorte que
l'opération devrait donner 21 p. de charbon pour zoo p. de bois. Nous pouvons déterminer la caloricité moyenne
des produits de la distillation. En effet, pour o1r.,o756 de carbone passé à l'état d'acide carbo(1) J'ai supposé, dans tout ce qui précède, que l'oxy-
gène de l'air ne fournit que de l'acide carbonique;
comme son action s'exerce sur du charbon formé qui retient encore une proportion notable d'hydrogène et d'oxygène, il est probable que la réaction n'est pas .tout à fait aussi simple que je l'ai supposé, mais cela ne change en rien les conséquences que j'ai déduites de mes expériences,
285 nique, il y a 55o unités de chaleur dégagées, et comme le poids total des produits de la distillation est de 1g-,41 2 , il en résulte que pour i gr. de matières volatiles, il y a eu 389 unités de chaleur absorbées. Cette quantité de chaleur est notablement plus forte que celle trouvée pour les produits de la distillation clans le fourneau à cuve, et cette différence tient sans doute aux mêmes causes que les différences observées dans la composition des SUR LA CARBONISATION DL BOIS.
gaz.
Il est facile de concevoir comment, dans la carbonisation en meules, l'oxygène de l'air doit se porter sur le charbon déjà formé plutôt que sur les produits de la distillation. Les gaz sont accompagnés d'une proportion trop considérable de
vapeurs peu ou point combustibles et dont le calorique spécifique est trop 'fort pour que leur inflammation soit facile. Nous avons vu, dans la carbonisation en vases clos, que les gaz ne devenaient combustibles que dans la dernière période de la distillation. On sait aussi que le charbon de
bois devient plus combustible par une calcination ménagée. Tous ces faits sont bien d'accord avec les résultats que j'ai tirés de mes expériences.
La distillation lente du bois produit, comme on sait, et toutes choses égales d'ailleurs, une proportion de charbon bien plus grande que la distillation rapide. Celle-ci fournit une propor-
tion de charbon d'autant plus grande, jusqu'à
une certaine limite, que la quantité de bois soumise à l'expérience est plus considérable ; enfin, on sait que la dessiccation préalable du bois permet d'obtenir une proportion de charbon plus forte que celle qu'on pourrait retirer du bois vert. Ces résultats me paraissent faciles à expliquer..