Annales des Mines (1845, série 4, volume 7)
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RECHERCHES SUR LA DÉCOMPOSITION
ganèse ( Rhodonite de M. Beudant) , ainsi que les caractères extérieurs l'indiquent. Une partie très-
notable du protoxyde de manganèse s'y trouve remplacée par des bases isomorphes. La formule de ce minéral est par conséquent (Mn. Fe. Ca. Mg.) S'. p. Matière noire et la surface du silicate. Cette matière est friable ; chauffée dans un tube fermé, elle donne de l'eau. L'acide chlorhydrique l'attaque aisément avec dégagement'de chlore, en laissant un résidu de couleur rose. Pour faire l'analyse de cette substance, j'en ai
attaqué un gramme dans un petit ballon Par de l'acide chlorhydrique bien pur (I), et j'ai reçu lé chlore dans une solution bien claire d'acide sulfureux mêlée de chlorure de baryum. J'ai cessé de faire bouillir l'acide aussitôt après la décolora-
tion de la substance et l'expulsion complète du chlore hors du petit ballon, afin d'attaquer le moins possible la matière rose. La dissolution d'acide sulfureux bouillie, puis filtrée, a donné du sulfate de baryte, dont le poids a permis de calculer l'oxygène qui se trouvait dans le minéral essayé en sus du protoxyde. La liqueur provenant du traitement de la matière noire par l'acide chlorhydrique a été filtrée, puis évaporée à siccité pour séparer quelques flocons de silice, et filtrée de nouveau. On a séparé
dans la liqueur le manganèse, le fer et la chaux (1) L'acide chlorhydrique employé a été purifié par le chlore, le cuivre métallique et la distillation sur du sel marin, suivant le procédé que j'ai décrit dans les Annales des mines, 4, série, tome IV, p. 401.
DES MINÉRAUX DE LA FAMILLE DES SILICATES.
II
par les mêmes moyens que précédemment; on n'y a pas rencontré de magnésie. Le résidu inattaqué dans l'acide chlorhydrique a été calciné et pesé, puis on a enlevé la silice gélatineuse par la potasse liquide. La partie insoluble dans l'alcali se composait de petits grains roses, qui, examinés à la loupe, paraissaient tout à fait identiques avec le bisilicate du centre de l'échantillon. Effectivement, en attaquant cette matière par du carbonate de soude au creuset de platine,
j'en ai séparé ensuite par les acides les o,48 de son poids de silice gélatineuse, nombre très-rapproché de celui qu'a fourni l'analyse du bisilicate.
Pour doser l'eau du minéral noir, j'ai chauffé une nouvelle quantité de ce corps clans l'hydrogène
en me servant d'un creuset de platine à couvercle tubulé. J'ai obtenu une matière verdâtre que l'acide chlorhydrique attaquait sans dégagement de chlore. La perte du poids du minéral chauffé dans l'hydrogène se composait : Iode l'eau du minéral; 2° de l'oxygène en sus de celui qui correspondait au protoxyde, lequel était connu par le poids du sulfate de baryte, en sorte que la différence avec la
perte dans le courant d'hydrogène donnait l'eau. Voici les résultats de l'analyse Eau. Oxygène. Protoxyde de manganèse
10,14
Peroxyde de fer
8,94 43,00 6,60
Chaux. Résidu (Silice gélatineuse. . . . . insoluble. Bisilicate non attaqué. . .
1,32 2,40 27,20
Oxygène.
9,02 8,94 9,43 2,00 0,37 1,25
99,60
Si l'on considère que le silicate rose est atta-