Annales des Mines (1845, série 4, volume 7)
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RECHERCHES SUR LA COMPOSITION
soude; mais on n'a pas distingué la partie attaquable par les acides de celle qui ne l'est pas. Ces
analyses Toutes ces analyses laissent da reste à désirer; car
laissent à dési- elles rer.
n'indiquent pas le degré de saturation du fer, qui , d'après nos observations, se trouve souvent aux deux états de peroxyde et de pro-
toxyde. Non-seulement tous les schistes que nous avons il y a trois par_
lies distinctes par examinés se laissent attaquer en partie par l'acide l'action des acides chlorhydri- chlorhydrique, qui les décolore; mais une portion
quetseurique.notable du résidu est décomposée par l'acide sul-
furique concentré, et ce qui reste après l'action de cet acide n'est plus qu'un mélange de quartz et de débris feldspathiques. Ce réactif (l'acide sulfu-
rique) fournit Un excellent moyen d'analyse, et met en évidence la composition des principaux éléments. iDescription du L'analyse complète est faite de la manière
mode d'analyse qui a été adopté. 1° Attaque par tiCh.
suivante
Le schiste, réduit en poudre impalpable, est traité à plusieurs reprises, par l'acide chlorhydrique concentré et bouillant. La dissolution séparée du résidu par la filtration est soumise à un courant de chlore qui peroxyde le- fer; puis rap-
DES ROCHES DUTERRA N DE TRANSITION. 415
de magnésie que contient l'oxyde de fer après sa séparation d'avec l'alumine. Dans la liqueur débarrassée de l'excès de sulfhydrate et du soufre, puis on proon précipite la chaux par foxalate,
cède à la recherche de la magnésie et des alcalis (1).
La recherche des- proportions relatives de peroxyde et de protoxyde a toujours été faite sur une -autre portion de la matière. On a employé plu-sieurs méthodes. Tantôt, la dissolution étant toujours opérée à l'abri du contact de fair, on introduisait, dans le vase même, un Mids connu de cuivre pur, et l'on faisait bouillir jusqu'à ce que
Dosage peroxyde
protoxyde
de fer.
tout le sel fût transformé en protochlorure. La perte en cuivre faisait connaître la proportion d'oxyde ferrique. Cette opération, qui est simple et facile à exécuter, était répétée au moins deux -fois, afin de s'assurer de la concordance des résultats. Tantôt, la séparation était faite dans des liqueurs très-étendues, soit par le carbonate d'ammoniaque introduit goutteà goutte, soit par le carbonate de baryte à froid.
Après le traitement chlorhydrique, le résidu e est mis en suspension à la température de 1000
prochée jusqu'à expulsion de la plus grande partie de l'excès d'acide et étendue d'eau. Les oxydes
dans une dissolution de potasse pure qui enlève la silice libre. Après la filtration et le lavage , la
métalliques et l'alumine sont précipités par le sulfhydrate d'ammoniaque, et la séparation en
pondre est agitée à plusieurs reprises dans une grande quantité d'eau acidulée, afin de faire disparaîtreles dernières traces de l'alcali introduit.
est opérée par les procédés ordinaires. Avec quelque soin que l'on opère, et lors même que la li-
queur contient un excès de sels ammoniacaux, les oxydes entraînent des quantités notables de magnésie. Comme cette terre joue un rôle important dans la coinpoîition de la roche, op doit, à chaque opération , rechercher les moindres traces
La poudre bien desséchée et pesée est soumise
à
l'action de l'acide sulfurique, ce qui se fait trèssimplement par la manipulation suivante On introduit la substance au fond d'un petit creuset (1) Voir la note à la fin , p. 461.
Attaque par S03.