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Annales des Mines (1847, série 4, volume 11)

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ALTÉRATION DES ROCHES Calcaire intercalé entre le Bleu

420

et la Menette.

Eau et gaz.

Huiles et bitume. Pyrite Oxyde de fer. . .

Non altéré. (N.5.)

Altéré. (N. s.)

0;012 0,127 0,008

0,034 0,106

0,012 0,012 0,028

0,064 0,096 0,004 0,196 0,500

1,000

1,000

.

Carbonate de chaux. Carbon. de magnésie Alumine Silice.

0,801

Argile intercalée entre la veine supérieure de charbon et le toit de la grande couche. Altérée.

(N.7.)

Eau et gaz Huiles et bitume. . . Pyrite. Oxyde de fer. . . . Sulfate de chaux. . . Carbonate de chaux Alumine Silice.

0,022 0,151 0,018 0,025

Non altérée (1). (N. S.)

0,090

0,124

0,132 0,652

0,178 0,480 0,428

1,000

1,000

1)

La discussion des résultats de ces analyses fera voir qu'ils sont en tout point conformes à la théorie qui attribue la production des moulières à la décomposition des pyrites. (1) Cet échantillon était à l'état de boue , et devait renfermer des débris altérés du calcaire qui forme le toit de la couche ; ces deux dernières analyses ne sont donc pas aussi rigoureusement comparables entre elles que les précédentes.

DES TERRAINS DE LIGNITE DE !PROVENCE.

42 I

Examinons en effet ce qui a dû se passer dans cette hypothèse. Les parties du terrain qui ont été altérées étant toujours traversées par des fentes verticales, qui s'étendent jusqu'au jour, et qui ont dû donner accès aux eaux superficielles, il est probable d'abord que ces eaux ont joué un rôle dans les phénomènes dont il s'agit; et ce rôle a dû être double. En premier lieu elles auront activé, sillon déterminé l'oxydation des pyrites : ensuite elles auront entraîné, à travers les fissures du terrain

une partie des produits de cette décomposi-

tion (

Le premier produit de la combustion des pyrites a dû être un sulfate acide de fer, qui n'aura pas tardé à passer au maximum; mais il est évident que ce sel n'a pu exister longtemps au milieu de roches calcaires. Le carbonate de chaux et celui de magnésie auront d'abord été attaqués par l'acide en excès ; mais la décomposition n'a pas dû s'arrêter là. On sait en effet que le peroxyde de fer est précipité de ses dissolutions par le carbonate de chaux : or, le sulfate de fer produit aura dû

certainement être dissous par les eaux d'infiltration, et cette dissolution, traversant les fissures du calcaire, y aura été décomposée il y aura eu pré:

(1) L'altération du lignite dans le voisinage des failles et des autres dérangements est de la même nature que dans les moulières proprement dites, mais moins complète. Les moulières correspondent en général à des dépressions du sol, dans lesquelles se ramassent les eaux superficielles, qui peuvent ainsi pénétrer plus facilement et plus abondamment dans ces parties de terrain que dans toutes les autres.