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ASSOCIATION DE L'ARGENT
dissous, réduit donc le sulfure d'argent par le simple contact, .sans qu'il paraisse se former de chlorure d'argent. Voyons maintenant ce qui arrive lorsque le Action du proto-
chlorure de Gui- nrotochlorure de cuivre est à l'état de dissolution
oxychlorure par facune solution de et prêt à se transformer en vre dissous dans sel marin.
tion de Vair.
Nous avons dissous dans 4o grammes d'eau
salée 2 grammes de protochlorure de cuivre' fondu , et nous avons mis en contact avec ce liquide 0g,200 de sulfure d'argent artificiel : l'on a introduit le tout clàns un flacon non bouché que
l'on a agité deux fois toutes les vingt-quatre heures. Au bout de huit jours on a étendu la masse d'eau et après quelques instants de repos on a décanté le guide : le dépôt., formé principalement d'oxyéhlorure , a ,été traité par l'ammoniaque ; ce réactif a tout dissous moins une matière grenue dé couleur grisâtre. La dissolution ammoniacale d'un bleu in-
tense après avoir été saturée par de l'acide azotique., a mis en liberté du chlorure d'argent : la matière grenue grisâtre était un mélange d'argent métallique, de sulfure d'argent et de sulfure de
cuivre. Si on répète toutes ces expériences avec de l'argent rouge (sulfoantimoniure d'argent), on obtiendra encore des résultats semblables, à cela près cependant qu'ils seront plus lents à se réaliser.
Il est donc prouvé que le protochlorure de cuivre même dissous, c'est-à-dire clans les cir-
constances les plus favorables pour qu'il se transforme en oxychlorure , réduit à l'état métalliqueil le sulfure d'argent simple ou complexe, et alors se forme aussi un peu de chlorure d'argent. On conçoit maintenant l'influence complexe que le sel marin exerce dans l'amalgamation anm;'-
AUX MINÉRAUX MÉTALLIQUES.
547 ricaine. Il concourt avec le magistral à la forma- Influence du sel
tion du bichlorure de cuivre; il dissout le prolo- \torcelal,..?artel lau et facilite ainsi la faculté réductrice de gamation arnéricette dernière substance; enfin il dissout le d'Io- came. rure. d'argent et le rend phis attaquable par le mercure métallique en même temps qu'il met à découvert de nouvelles surfaces du composé argentifère. On conçoit également toute l'importance du rôle que joue le protochlorure de cuivre dans l'amalgamation ; il la facilite en réduisant à l'état métallique l'argent engagé dans des combichlorure
naisons sulfurées plus ou moins complexes. D'après cesrésultats, on s'expliqu e d une manière Remarques sur très-simple pourquoi M. Bowring, en introduisant Eu,onsgrp°,,créi\dié.BP01;°:
dans l'opération du patio une substance qui ren- ring.
ferme du protochlorure de cuivre, obtient-des rendements considérables: mais la théorie qu'il a proposée nous semble dénuée de fondement. Il suppose que dans l'amalgamation américaine (beneficio de patio) le bichlorure de cuivre formé par le mélange du sel marin et du sulfate de cuivre
se change, au contact du mercure, en protochlorure, et que ce dernier se convertit en oxy-chlorure par l'absorption de l'oxygène atmosphérique. C'est en effet ce qui doit avoir lieu; niais M. Bowring attribue ensuite à l'oxychlorure de cuivre une action
particulière sur le sulfure d'argent, action de laquelle résulteraient la réduction de l'argent à l'état métallique et la formation d'acide sulfurique (I). (i) La manière de voir de M. Bowring est basée sur une expérience 'qui est décrite dans les Annales de Physique et de Chimie, 3' série, t. XIII, p. 5o; mais les conclusions qu'il en tire ne nous paraissent pas fondées, car il fait un mélange à la températiire de l'eau bouillante des dissolutions de sulfate de cuivre et de sel marin avec du