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DES HAUTS-FOURNEAl. X .
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RECHERCHES SUR LA THÉORIE
n'indiquer que de l'oxyde de carbone, et de l'hydrogène, dans le cas même où il y aurait de l'hydrogène carboné. Dans ce procédé, les causes d'erreur sont évidemment dans le sens que j'indique.
Elles tendent à diminuer la proportion d'hydrogène carboné. On peut signaler
des causes d'erreur dans la méthode eudiométrique de M. Bunsen. Je ne parle pas des difficultés qu'on éprouve à constater température des gaz, exactement le volume et la leur degré d'humidité; ce sont là des causes d'erreur bien connues que M. Bunsen n'évite pas cornpiétement, mais qui peuvent agir tantôt dans un sens et tantôt dans un autre. Il y en a d'autres qui bien-
On sait quelle difficulté on éprouve à avoir des gaz absolument puis. Supposons une petite quantité d'azote dans l'oxygène introduit, il est facile de voir qu'on serait conduit à admettre pour roxygène absorbé dans la détonation un nombre trop
fort de tout le volume du gaz étranger, et cette circonstance tend à augmenter la proportion de l'hydrogène carboné. Une autre cause d'erreur dans les analyses eudiométriques de mélanges (l'azote et de gaz combustibles a été signalée par MM. Bu usen et. Kolbe (t),
par MM. Regnault et Reiset (2), et enfin par
M. Doyére (3). Quand on fait détoner eu présence d'un excès d'oxygène un mélange de gaz combustibles et d'azote, il se forme des composés nitreux toutes les fois que le mélange détonant forme une
agissent toujours dans le même sens. M. Bun-
fraction un peu considérable du mélange total.
d'oxygène par le phosphore, et sen absorbe l'excès il admet que l'acide phosphoreux et le phosphore
D'après MM. Regnault et Reiset, la formation des produits nitreux ne commence que quand le mé-
en vapeur dans l'azote qui reste augmentent son volume de 1/4o. Je ne sais d'après quelles expériences il est permis d'admettre l'exactitude de
d'autres bases de calcul. On peut en juger par les nombres
cette correction. 1i101. Scheerer et Langberg ont re-
suivants qui représentent les gaz combustibles ayant et après corrections.
connu qu'elle était presque toujours trop forte. Cette cause d'erreur affecte directement l'oxygène absorbé par la combustion des gaz. M. Bunsen absorbe l'acide carbonique par la potasse solide après la combustion des gaz, sans avoir préalablement desséché ceux-ci. Il en résulte une
erreur sur la contraction de volume résultant de la détonation, et une autre erreur sur la determination de l'acide carbonique produit (1).
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des
1°
ANALYSES.
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Olyde de carbone. 25,81 44,20 26.70 22,2', 29,75 25,77 32.23 30.08 33,00 20,27 49,99 26,99 30,63 26 51 ,,,,, 0,10 0,0 0,0 2,17 1,77 0,0 0022 1,33 0,65 1,27 1,80 0,58 008 Hydlogène 031 1,88 1,07 2,50 7,84 3,30 1,40 3,10 0,50 4,01 0,66 2.20 1,04 Gaz des marais. .
.
1,79
t. LUX, p. 208. Annales de chimie et de pi ys.,5e s.,t. XXVI, p. 35o.
Annales der chem. und p
(5) Annales de chimie et de phys., 3° série, t. XXVIII
(I) Les premiers résultats publiés par M. Bunsen dans les Annales de Poggendorff et dans les Annales des mines sont très-différents de ceux qu'il a adoptés depuis, d'après
0
p. 24 et 52,