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883 en excès, on verse de l'ammoniaque et on précipite l'acide phosphorique sous forme de phosphate ammoniaco-magnésien. D£ CIUMIE.
EXTRAITS
Après s'être assuré, par le moyen du molyb. date d'ammoniaque, que la matière renferme de l'acide phosphorique, même en très-petite quantité, on opère de cette manière On dissout le composé d'acide phosphorique dans l'acide azotique ou chlorhydrique, on étend d'eau et on ajoute une quantité suffisante de carbonate de baryte ; puis après quelques jours pendant lesquels on agite fréquemment en laissant au frais, on filtre et on lave avec de l'eau froide les parties non dissoutes. La liqueur filtrée renferme les bases qui se trouvaient combinées avec l'acide phosphorique, ex-
cepté l'alumine, l'oxyde de fer et autres bases faibles. Ces bases, de même que l'acide phosphorique, ont été complétement précipitées. Au moyen de l'acide sulfurique, on précipite de la liqueur toute la baryte dissoute. Cette opération n'offre quelques difficultés que quand la chaux ou la strontiane sont au nombre des éléments de la matière à analyser. Dans la dissolution filtrée, on dose les bases par les moyens ordi. flaires.
La portion non dissoute renferme tout l'acide phosphoriquw, ainsi que l'alumine et l'oxyde de fer qui lui étaient combinés. On la dissout dans l'acide chlorhydrique, et par l'acide sulfurique on précipite la baryte provenant de l'excès du carbonate de baryte. La solution filtrée est saturée avec du- carbonate de soude et évaporée à siccité; la masse sèche est ensuite mélangée à de la silice et à du carbonate de soude et chauffée au rouge. On reprend par Veau et on se débarrasse de l'acide silicique par le carbonate d'ammoniaque; on filtre, on sature avec de l'acide chlorhydrique
Ce qui n'est pas dissout est mis en digestion avec de l'acide chlorhydrique, et on évapore à
siccité; on humecte la masse avec de l'acide chlorhydrique; on enlève l'excès de silice par la filtra-
tion et on sépare ensuite l'alumine et l'oxyde de fer par les moyens connus.
48. Chromate de cuivre et de potasse; par M. Knop jeune (Ann. der Chem. und Pharm., t. LXX, p. 52). M. Knop a obtenu cette combinaison : I° en versant une dissolution de bichromate de potasse sur de l'hydrate de cuivre récemment précipité; 2° en
faisant un mélange de dissolution de sulfate de cuivre et de bichromate de potasse en excès, auquel on ajoute de la potasse caustique. Le précipité, d'abord clair, devient brun et cristallin. C'est une poudre insoluble dans l'eau, à laquelle l'auteur assigne la composition Cr03, 3Cu0+ Cr03, KO
3H0.
L'ammoniaque et le carbonate d'ammoniaque liquides la dissolvent en se colorant en vert, et la dissolution saturée à chaud laisse déposer des cristaux prismatiques brillants qui paraissent iden-
tiques au chromate de cuivre ammoniacal de MM. Malaguti et Sarzeau.