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Eau né 29.
Eau n0 30.
AIT LABORATOIRE D'ALGER EN 1856.
L'eau du puits artésien de Tamerna, province de Constantine (analyse no .al), a été recueillie immédiatement après la réussite du forage. Elle renferme une très-forte proportion de sels divers, 1i1,543. par kilog., ce qui lui assigne un rang trèsmédiocre, pour la qualité, parmi les eaux potables. Comme pour la plupart des eaux quaternaires, les sulfates et les chlorures dominent. Les sulfates forment à eux seuls 57 p. ioo du poids total des sels. L'eau de Tamerna est remarquable par la grande quantité de silice gélatineuse libre qu'elle renferme.
son tour par quelques gouttes d'acide sulfurique, et du poids du précipité ainsi obtenu, on a déduit l'acide carbonique cor-
La Debdeba est un plateau coupé par l'Oued-Mzab et entouré
de montagnes de calcaire cristallin (dolomitique sans doute) de 70 à 8o mètres de haut, entre les villes de Beni-Isguen et Melika, distantes l'une de l'autre d'environ i kilomètre. Cette eau pourrait n'être qu'un mélange d'eaux quaternaires et secondaires du pays des Beni-Mzab. Eaux n" st à 35.
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TRAVAIli FAITS
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Les eaux n" 31 à 55 Viennent du cercle de Cherchel ; elles sont remarquables en ce qu'elles renferment dit carbonate de soude en dissolution en même temps que des sulfates terreux. L'eau du puits de Bourkika (n" 3i) est la moins pure de toutes. Elle contient I1,5574 de sels divers par kilog. Les eaux n" à 35 ne Centiennent (Pte ,i,,3958 à og,/t75o de sels divers par kilogramme, et sont d'un bon emploi pour les usages domestiques. L'eau n" 33 renferme de la silice en combinaison dans la solution aqueuse des sels après évaporation de l'eau première à siccité. On a admis que la silice était combinée à la magnésie qui restait après avoir saturé l'excès de chlore et d'acide sulfurique. Ce silicate serait composé comme il suit : Magnésie Silice
0,0079
(SiO3), BOg
0,0159
0,00i1
L'acide carbonique du carbonate alcalin a été dosé directement dans la solution aqueuse des sels après évaporation à sec de l'eau première. A cet effet, on a ajoute dans la liqueur du chlorure de barium. On a précipité ainsi du sulfate et du carbonate de baryte qu'en a séparés l'un de l'autre par de l'acide chlorhydrique étendu. La liqueur contenant le chlorure de barium , l'iénârit de la solution du carbonate, a été précipitée à
respondant. S
111. Analyses de sels mains.
On a recherché successivement sur des prises différentes de i èr matière L'eau hygrométrique au moyen de l'étuve de Gay-Lussac ;
e L'eau combinée au Moyen de la calcination au ronge, en tenant compte de l'acide carbonique qui aurait pu se dégager; 3' Le résidu insoluble dans l'eau (on a opéré stir line quantité de matière variant de 10 à 3o grammes); h" LeS terres (eliatiX et magnésie) contenues datiS la solution aqueuse donnée par i granit:ne de matière; 5" La soude dosée à l'état de chlorure an moyen dé la baryte caustique par le procédé indiqué plus haut ; 60 L'acide sulfurique; 7° Le chlore. Pour reproduire la COM position de la partie soluble dans l'eau, on a pris pour baSes les combinaisons (jui se Présentent le plus fréquemment dans la nature. Tous les sels analysés se
trouvant associés .à des masses considérables de sulfate de chaux, on a supposé d'abord titie la chaux trOuvée était dans le sel à l'état de sulfate. L'excès d'acide Stilfurique a été combiné à l'état de sulfate de Magnésie. L'excès de magriéSie a été
combiné a.`l'état de chlorure de magnésium, et l'excès de chlore a été combine à l'état de chlorure dè sodiuin. Le poids de chlorure de Wenn ainsi obtenu a été confirmé par la recherche de la soude. L'analyse qualitative a démontré l'absence de la potasse, du brome et de l'iode. Les sels qui ont été apalySés sont en général très-riches en chlorure de sodiu. Leur teneur est nom prise entre 95,75 p. ioo et 98,112 p. 100. Il n'y a d'exception que pour le sel gemme blanc grisâtre du Djebel-Sahati (analyse n° 6), dont la teneur en chlorure de sodium est de 91,70 p. 'm..
Méthode
d'analyse.