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EXTRAITS DE CHIMIE.
TRAVAUX DE 1858.
supérieur et om, i5 de diamètre inférieur, nous avons reçu directement du haut-fourneau 125 kilogr. de fonte grise de moulage première fusion. Dans ce bain nous avons enlevé douze rondelles successives, la fonte demeurant liquide pendant 20 011 25 minutes. Pourtant, malgré l'enduit argileux qui garnissait les parois de la poche, nous n'avons pu empêcher le refroidissement latéral ni celui du fond, de sorte que les rondelles enlevées, nous avons, en plus, retiré une carcasse ayant la forme de la poche. J'ai fait détacher du fond, de la mi-hauteur et du bord supérieur de cette carcasse, des fragments afin de reconnaître comment la fonte était composée sur ces divers points. Les analyses de ces divers échantillons ne sont pas encore terminées ; mais les premiers résultats obtenus ne semblent pas annoncer de grandes différences de composition entre les diverses zones. Ainsi les trois échantillons de la carcasse m'ont donné très-. approximativement la même teneur : en silicium, 5,80 à 5,90 p. loo; en soufre, (3,13 à 007 p. 100. Les rondelles du dessus, du milieu et du bas renferment la même proportion de soufre.
procédé m'a donné des résultats très-inégaux, à cause de la difficulté de régulariser assez le courant de gaz de manière à absorber convenablement l'acide carbonique par les tubes à
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II.
Note sur les procédés d'analyse suivis dans les recherches précédentes.
Pour les fontes qui, à l'analyse qualitative, i° Carbone. n'accusaient ni soufre ni phosphore, j'ai appliqué le moyen le plus simple et le plus rapide, c'est-à-dire le procédé de Berzelius, au chlorure de cuivre. Pour les fontes chargées d'une proportion dosable de soufre et de phosphore, ce procédé donne généralement trop de carbone, parce que le soufre reste dans le résidu charbonneux, à l'état de sulfure de cuivre et de sulfure de fer inattaqué et presque tout le phosphore à l'état de
phosphure de fer, si l'attaque est faite un peu rapidement. J'ai essayé le procédé anciennement proposé aussi par Berzélius, plus récemment appliqué par MM. Crace Calvert et Johnson, et qui consiste à brûler les éléments de la fonte par un courant d'oxygène purifié par des passages multipliés sur des tubes à potasse, acide sulfurique et chlorure de calcium. Ce
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potasse qui terminent l'appareil. J'ai constaté aussi que quand, pour éviter cet inconvénient, on fait arriver lentement le courant d'oxygène, on obtient des teneurs très-sensiblement inférieures à celles accusées par les divers autres procédés : il serait bien possible qu'il se produisît alors une certaine quantité d'oxyde de carbone qui échapperait à l'action absorbante de la potasse. J'ai trouvé, au contraire, beaucoup plus de constance clans les résultats par l'attaque de la fonte au chlore sec. La fonte était versée dans une petite nacelle en verre, au poids de 2 ou 3 grammes, et la nacelle disposée dans un tube de verre préalablement chauffé et parfaitement desséché. Ce tube, placé sur une grille, recevait d'un côté un courant de chlore aussi complètement sec que possible, et de l'autre plongeait par une légère courbure dans un flacon contenant une dissolution concentrée et chaude de potasse. Quand le courant de chlore avait passé à froid pendant quelque temps, on chauffaitprogressivement le tube et la nacelle au rouge sombre et vers la fin au rouge vif, de manière à volatiliser tout le chlorure de fer. Le carbone reste dans la nacelle avec quelques traces de silice. Dans la dissolution potassique, les chlorures de soufre, de phosphore et de silicium amenaient la presque totalité du silicium, du soufre et du phosphore qu'on y séparait comme d'ordinaire. 2. Manganèse, Attaque à l'eau régale. Précipitation de fer par le succInate d'ammoniaque et dosage du manganèse dans la liqueur par les procédés ordinaires. 50 Silicium. Attaque à l'eau régale. Évaporation à sec. Reprise du résidu au carbonate de soude, par voie sèche. On vérifiait ainsi les dosages au chlore. h° Dosage direct du soufre et du phosphore. Attaque par l'eau régale. Évaporation avec addition de carbonate de soude et fusion du résidu au carbonate de soude. Reprise par l'acide chlorhydrique et après enlèvement de la silice, dosage successif des acides sulfurique et phosphorique comme à l'ordinaire; enfin, la plupart des dosages pour soufre ont été faits une troi-
sième fois par l'attaque à l'eau régale et par le chlorure de barium.
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