Annales des Mines (1859, série 5, volume 15) [Image 152]

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FORMES CRISTALUNES

ET COMPOSITION DE DIVERS SELS.

lies ou donnent plusieurs images ; les mesures ne peuvent être qu'approximatives.

Après avoir mis en fusion aqueuse dans un creuset d'argent 8o grammes de potasse caustique, on y ajoute par portions 5o grammes d'acide stannique préparé par l'acide azotique et l'étain. Il se dissout très-facile-

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Observé.

Calculé.

75° 6'

74" 50' à

1,3 54 h8 4 65

5

98 5. à

98 51 Sv, Sv° P : P' = 132 32 Clivage.

Propriétés optiques.

75" 20'

127 3o environ. i.13 3o à 113 50 h8 5o à 58 50 65 environ.

127 35

99 10

132 20

Il y a un clivage net suivant la base. Le plus souvent les cristaux sont d'un blanc laiteux. Cependant on les obtient quelquefois transparents; il

est facile alors de constater qu'ils possèdent un seul axe de double réfraction positif.

Lorsqu'on les calcine, ils perdent leur eau sans

Analyse.

fondre. Mais la perte de poids ne représente pas toute l'eau chassée, parce qu'il y a toujours absorption d'acide carbonique. Le résidu fait effervescence avec les acides et ne se redissout que très-incomplètement. 5,,595 calcinés avec l'acide sulfurique, puis lavés, ont donné : Acide stannique. Sulfate de potasse.

1,681 = 59,5h p. /oo. 2,017 = Potasse. 1,090

KO.

/17

Sn02. 3Aq.

75 27 149

Préparation.

Calculé.

Trouvé.

31,54 50,34

32,12 49,54

52,12

12

100,00

La préparation de ce sel est très-simple; il importe seulement, si l'on ne veut pas employer inutilement un grand excès de potasse, de ne pas calciner trop fortement le mélange de potasse caustique et d'acide stannique. Le procédé suivant m'a paru le plus avantageux.

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ment dans la potasse fondue et forme d'abord une niasse assez liquide. Mais bientôt, sous l'influence d'une chaleur croissante, il se produit une sorte d'ébullition, sans boursouflement cependant si l'on a soin de modérer la chaleur, et bientôt tout se prend en une masse dure. Si on la laisse alors refroidir, elle

se dissout presque complètement dans l'eau. Si, au contraire, on pousse plus loin la calcination, elle ne se redissout qu'en faible partie, probablement par suite de la formation d'un métastannate.

La liqueur donne facilement presque tout le stannate de potasse qu'elle renferme, par des concentrations et des refroidissements successifs. Ce sel étant fort peu soluble dans une dissolution concentrée de potasse, il finit par n'en rester que très-peu dans les eaux mères. M. Rammelsberg a décrit ce même sel comme cristallisant en prisme rhomboïdal oblique de 76° 5o`. J'ai

répété si souvent la préparation de ce sel et sa cristallisation dans les circonstances les plus variées, sans jamais obtenir d'autre forme que celle que je viens de

décrire, que j'ai peine à croire qu'il puisse être dimorphe. Comme d'ailleurs la forme indiquée par ce savant ne s'éloigne pas extrêmement de celle d'un rhomboèdre de 750, je serais plutôt disposé à croire à une erreur fondée sur le peu de régularité que présentent souvent les cristaux de ce sel.