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DU PLATINE ET DES MÉTAUX
Qui L'ACCOMPAGNENT.
On y met alors 2 à 3 parties de sel ammoniac en morceaux et quelques centimètres cubes d'acide nitrique. On évapore à sec à l'aide d'une température qui ne doit pas dépasser beaucoup ioo degrés. On trouve dans la capsule tin précipité cristallin noir violacé, qu'on traite par une petite quantité d'eau à moitié saturée de sel ammoniac, et qu'on lave avec cette liqueur jusqu'à ce qu'elle cesse de se colorer. On introduit le sel noir (chloriridiate d'ammonimme contenant et oh le du ruthénium) dans un creuset de po l calcine peu à peu, jusqu'à ce que la masse soit deve,nue bien rouge. Il est bon d'enfermer le creuset de porcelaine dans un creuset de terre et d'introduire entre les deux creusets quelques fragments de charbon. L'iridium mêlé de ruthénium ainsi obtenu est fondu dans un creuset d'argent avec deux fois son poids de nitre et une fois son poids de potasse monohydratée, au
liants, déjà décrit, et dans une petite coupe creusée dans un morceau de chaux. Si le ruthénium contient
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rouge sombre, pendant une heure ou une heure et demie. On reprend par l'eau froide et on filtre, au moyen d'un tampon d'amiante placé au fond d'un entonnoir, la liqueur jaune-orange qui constitue le ruthé-
niate de potasse. Cette liqueur est traitée par l'acide carbonique ou l'acide nitrque jusqu'à ce que quelques bulles d'acide carbonique, d'acide nitreux ou de bioxyde d'azote, se dégagent et que toute couleur jaune disparaisse; elle ne doit exhaler aucune odeur d'acide osmique. Elle laisse déposer un précipité qui est de l'oxyde de ruthénium souillé par un peu de silice. On calcine fortement cet oxyde dans un creuset de charbon de cornues (i) et on le fond avec de grandes précautions, au moyen du petit chalumeau à gaz tonLi) Quand le ruthénium contient de l'oxyde de chrome, ce-
lui-ci se transforme dans le creuset en carbure de chrome brillant et bien cristallisé.
de l'osmium, du chrome ou de la silice, ces impuretés se dégageront en vapeurs ou entreront en combinaison avec la chaux. Voici le détail d'une opération de ce genre 3/1,i. Osmiure de Colombie en paillettes. . . . . 159,00 On l'a mélangé avec zinc . Il reste après volatilisation : osmium désa33,95 grégé o,5o Portion ayant résisté au broyage. 39,00 Matière employée à l'opération 90,00 Bioxyde de barium Nitrate de baryte 5o,00 5oo,00 Acide muriatique pour l'attaque 0,00 Matière non attaquée Acide sulfurique monohydraté pour la précipitation de la baryte . . . . 6o,00 2.0,5o Iridium et ruthénium oxydé 19,25 Réduit par l'hydrogène 20,00 Potasse Nitrate de potasse tto,00 i,85 Ruthénium réduit et dépouillé de silice.. .
Ce ruthénium doit être purifié par une ou plusieurs fusions au nitre et à la potasse, jusqu'à ce que sa densité soit de 11,3 environ. On sait que M. Fremy a (Mimé un procédé très-élé-
gant pour obtenir l'oxyde de ruthénium cristallisé. Mais ce procédé ne réussit que difficilement pour les substances qui sont les plus nombreuses et qui ne contenant que de petites proportions de ruthénium n'en donnent qu'une quantité insignifiante. Il est manifeste que pour les substances riches en ruthénium, c'est là le mode de préparation qu'il faut d'abord appliquer aux osmiures pour en extraire, à l'état cristallisé, tout ce que ce procédé peut fournir, sauf ensuite à traiter le
Procédé
par grillage.