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AZOTE ET MATIÈRES ORGANIQUES.
ABSORPTION.
L'examen du tableau précédent montre que l'imbilg7 tion de différentes substances minérales dépend non, seulement de leur état physique, mais encore de leur composition. En outre, elle dépend aussi de la nature des liquides absorbés.
tallines et feldspathiques qui ne sont aucunement kao-
Elle est faible lorsque les substances absorbantes
Dans le sable quartzeux fin, elle est à peu près de 3o ; elle dépend d'ailleurs de la grosseur de son grain.
sont compactes ; elle augmente lorsqu'elles deviennent
poreuses. Elle est surtout très-grande pour les substances qui sont formées de parcelles microscopiques et susceptibles de se délayer, comme les argiles, les marnes, la craie, le tripoli. Ces résultats s'expliquent très-bien par la capillarité, par l'adhérence et par des effets physiques ; toutefois,
lorsqu'on fait varier la substance et le liquide, les différences observées peuvent aussi être dues à des effets chimiques. Considérons d'abord l'imbibition par l'eau. On voit que les substances minérales les plus compactes, comme le marbre, l'ardoise, le granite, qui s'imbibent à peine d'une quantité d'eau appréciable, lorsqu'elles sont en fragments peuvent en retenir jusqu'au tiers de leur poids lorsqu'elles sont pulvérisées. Pour l'écume de mer, la différence est beaucoup moindre; cependant l'imbibition est environ moitié dans les fragments de ce
qu'elle est dans la poudre. Enfin pour les argiles, comme pour toutes les substances qui se délaient dans l'eau, la différence serait nulle. Lorsque les substances minérales sont pulvérisées,
l'imbibition par l'eau paraît ne pas être inférieure à 15 centièmes, même dans les roches compactes et pierreuses. Elle est de 17 dans la stéatite ; mais elle s'élève à 2 7 dans le porphyre et même dans le granite. il est remarquable qu'elle soit aussi grande dans des roches cris-
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linisées.
L'imbibition n'est que de 17 dans le marbre pulvérisé, tandis que dans la craie qui se délaye dans l'eau, elle atteint 41. Dans le tripoli schisteux, qui est en partie formé de carapaces d'infusoires et de silice en parcelles microscopiques, elle serait beaucoup plus considérable. Dans le schiste, dans l'ardoise, dans l'argilite , l'imbibition est au moins de 5o centièmes lorsque ces substances ont été pulvérisées ; mais dans les argiles proprement dites et dans les ).]arnes , elle dépasse 4o et elle peut être bien supérieure. Dans les marnes elle présente d'ailleurs les mêmes variations que dans les argiles et les calcaires crayeux ; elle dépend à la fois de la proportion et de la nature de ces deux éléments des marnes. L'imbibition est d'autant plus grande que les roches happent plus fortement à la langue ; ainsi elle s'élève à57 dans le kaolin non lavé, à 79 dans l'argile plastique des environs de Paris, à 92 dans la pierre à détacher du terrain de gypse ; elle atteint 155 dans l'argile de Rei-
gate et même 18o dans l'argile magnésienne feuilletée. Cette argile est d'ailleurs très-avide d'eau et elle s'en empare avec bruit ; plusieurs de ses propriétés la rapprochent de la roche que M. Naumann a nommée
laquelle est un tripoli schisteux formé de carapaces d'infusoires, plus ou Saugschiefer ou Klebschiefer,
moins mélangé d'argile et d'opale. Enfin, pour l'écume de mer, qui est une argile magné-
sienne pure, l'imbibition s'élève jusqu'à 201, et par conséquent elle est double du poids primitif.
On peut observer que les argiles faisant une pâte