Annales des Mines (1861, série 5, volume 20) [Image 263]

Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.

REVUE DE GEOLOGIE 490 que le minéral est altéré et qu'il contient 3,53 p. c. d'ammo-

491

Quant à ces derniers, ils ont une couleur noirâtre ou plus

niaque. Mise en digestion pendant vingt et un jours, la chabasie chauffée à 2 a°, a perdu 6,94 d'ammoniaque et en outre de l'eau. Avec le carbonate de soude ou d'ammoniaque on obtient à peu près les mêmes résultats. M. Eichhorn a constaté de plus, que la chabasie artificielle

foncée que la pâte et ils atteignent rarement la grosseur d'un uf. Leur intérieur a disparu. Quelques-uns sont celluleux ; d'autres ont leurs cavités tapissées de chaux carbonatée. Il

à base de soude reprend sa chaux quand elle est mise en digestion avec une dissolution étendue de chlorure de calcium. Lorsque la natrolite est traitée par une dissolution étendue de chlorure de calcium', sa soude ne se laisse d'ailleurs ':pas déplacer par la chaux. Quoiqu'il en soit, pour certains hydrosilicates comme la chabasie, toutes les bases peuvent se remplacer mutuellement;

à l'intérieur et n'ont pas été altérés à l'extérieur. La dissolution de ces cailloux marche du centre vers la circonférence. Voici d'après M. Ch. de II a uer la composition des différentes parties de la roche

il suffit pour cela que les dissolutions qui les contiennent agissent pendant un temps suffisamment long. 11 est facile de comprendre aussi pourquoi, dans ces minéraux, la proportion

d'eau est très variable. Ces résultats expliquent également comment certaines substances minérales peuvent prendre de l'ammoniaque. Les eaux souterraines renferment du reste des chlorures et des carbonates alcalins, et particulièrement des sels ammoniacaux ; par suite, elles tendront à modifier la composition des minéraux les plus facilement attaquables, et surtout celle des hydrosilicates. Bien que leur action soit très-faible, elle s'exerce pendant d'énormes durées et elle est exaltée par la chaleur à une petite profondeur dans l'intérieur

de la terre, en sorte qu'elle doit produire, à la longue, des Calcaires devenus caverneux et changés en calcaire magnésien ou en dolomie.

POUR L'ANNÉE 1860.

effets de décomposition très-importants (1). M. W. H a idinger (a) a appelé l'attention sur des cailloux

à structure caverneuse qui se trouvent dans les montagnes Leitha près de Lauretta et à Szlanipotok près d'Agi.= en Croatie. Le gisement de ces cailloux a été étudié à Lauretta

par MM. Czjzek et de Zepharovich, et leur analyse a été faite par M. C. de El a u er. Ils forment un poudingue calcaire

stratifié, ayant environ om,io d'épaisseur, qui est lui-même compris entre deux couches de calcaire tertiaire. Un ciment calcaire de couleur grisâtre réunit fortement tous les cailloux. Action des alcalis sur les roches. Bulletin de la Société géologique (2c 6.), Xi,

127.

Die Hohlen geschiebe aus dem Leithagebirge. Académie des sciences de Vienne, 17 juillet 1856.

en est qui sont très-amincis et même presque entièrement détruits, tandis que d'autres sont devenus simplement rugueux

I. Pâte qui cimente les cailloux caverneux; c'est un calcaire formé de petits grains calcaires, gris jaunâtres. compactes, translucides, réunis par des lamelles de chaux carbonatée. Il. Caillou gris foncé, grenu et cristallin. Ill. Croûte extérieure d'un caillou grisàtre, dont l'intérieur est devenu pulvérulent. IV. Poudre gris clair prise à l'intérieur d'un caillou caverneux.

IV.

CaO,CO2 98,00

140,CO2

Fe503

0,50

traces.

98,33 87,26 62,52

0,80 12,00 36,75

Résidu insoluble.

Somme.

1,29

99,79

0,42

99,55 99,26 99,27

traces.

Ces analyses montrent bien que les cailloux du conglomérat

de Lauretta sont d'autant plus caverneux qu'ils renferment plus de magnésie. Leur chaux a été dissoute et en partie remplacée par de la magnésie. Ce métamorphisme peut être attribué à une infiltration d'eau chargée d'acide carbonique; , d'après les et, comme l'a remarqué M. Redt en b ac équivalents, il doit alors se dissoudre plus de carbonate de chaux que de carbonate de magnésie. Le carbonate de chaux enlevé à l'intérieur des cailloux caverneux se retrouve d'ailleurs à l'état de chaux carbonatée dans le calcaire arénacé qui les enveloppe et il forme son ciment. Quant à la cause pour laquelle la surface du caillou est sou-

vent bien conservée, tandis que son intérieur a été dissous, elle est plutôt mécanique que chimique; car on conçoit que les pressions qui s'exercent immédiatement à la surface du caillou puissent la protéger contre la dissolution, bien que cette dernière ait cependant lieu à l'intérieur. M. Daubrée (1.) a également observé des cailloux caver(I) L'Inslit., 28 mars 5860,