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SOURCES MINÉRALES
DE LA PROVINCE D'ALGER.
cours des eaux et de tous les points de suintement de la roche. « D'après la définition chimique de l'alcalinité, l'eau de M. Bernard Caldumbide n'est pas alcaline, elle est magné. sienne ; les eaux seules de la propriéte de M. Bertorat sont alcalines ; toutefois, pour les quatre eaux, la soude paraît introduite à l'état de chlorure. de sodium et de carbonate
de soude et les terres principalement à l'état de sulfate et de carbonates. « Nous avons quelquefois supposé le fer ' l'état de carbonate de protoxyde de fer. Cette combinaison est purement hypothétique; sur des eaux aussi peu ferrugineuses, il est de toute impossibilité de s'assurer du composé salin quia pour base l'oxyde de fer. » Les trois analyses faites à diverses époques pour les eaux Bertorat (rive droite) et Caldumbide montrent que la conx. position de ces eaux varie légèrement avec les saisons. Pour
l'eau Caldumbide les principales variations portent sur la chaux et la magnésie qui se substituent l'une à l'autre. Le poids total des sels varie de igr, 1722 à agr,23o5,
L'eau Bertorat (rive gauche), analyse n'
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est la plus
pure et l'eau Caldumbide recueillie le n i juillet 1858 est la plus chargée de sels. Les eaux renferment de faibles quantités d'oxyde de fer combiné, soit à l'état de carbonate ou de sulfate, soit à l'état -de sel organique. On ne peut rien dire de PoSitif sur l'état de combinaison de cette base dont la proportion toujours
minime peut se réduire à zéro. La proportion de carbonate de soude est variable selon les saisons dans l'eau Bertorat (rive droite) ; le un septembre 1857, cette eau ne renfermait pas de carbonate alcalin, tandis qu'à d'autres époques elle en contenait de og,o54o og,o6 o. Le tableau des bases montre que le 11 septembre 1857, l'eau Bertorat (rive droite) était moins riche en soude qu'aux deux autres époques. L'eau Caldumbide n'a présenté
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de carbonate alcalin dans aucune des trois analyses. L'eau Bertorat (rive gauche) est la plus riche en carbonate alcalin, dont la proportion s'élève à og,14206. Le chlorure de sodium est l'élément dominant des sels solubles, après évaporation à sec des eaux Bertorat (rive droite) et Caldumbide ; il s'y élève de og,31.4o à o',5651.
Dans l'eau Bertorat (rive gauche) et l'eau Dufourc, il varie de og,i3o5 à o',1676 seulement. On n'a constaté l'existence de la potasse en petite quantité que dans l'eau Dufourc ; il est probable que cette base existe également dans les autres eaux; on n'en a pas fait une recherche spéciale, parce que cette base ne se présente qu'en quantité très-minime.
Le sulfate de soude se trouve dans toutes les eaux : sa proportion varie de og,o3658 à og,toi 3o. Les sulfates de chaux et de magnésie manquent dans les eaux Bertorat. Dans les eaux Caldumbide et Dufourc, leur poids varie de o', 1528 à o',4 151. C'est surtout par la présence de ces sulfates alcalins-terreux que ces dernières eaux diffèrent des autres, et cette présence exclut celle du carbonate de soude. Ainsi que le fait observer M. Vatonne, ces phénomènes s'expliquent par la réaction des pyrites de fer sur les calcaires dolomitiques et les schistes magnésiens du Frais-Vallon, sous l'influence des agents atmosphériques. Le poids total de carbonates de chaux et de magnésie varie de o',1662 à og,58o7.
L'eau Caldumbide renferme une certaine quantité de phosphates que l'on retrouve dans la solution aqueuse obtenue en traitant par l'eau distillée le résidu salin laissé par l'eau minérale évaporée à sec.
Toutes ces eaux renferment de la silice gélatineuse dont la proportion varie de 0'4,002 à og,o34.5. On a dosé l'acide carbonique en excès sur celui qui est combiné à l'état neutre :
la proportion de cet acide en excès varie de og, 6o514 og,26,50.