Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
EXTRAITS DE CHIMIE. 288 composés nitreux. Ceux-ci sont facilement constatés en projetant dans l'acide un peu de sulfate de protoxyde de fer pulvérisé : un cent-millième de produits nitreux dans l'acide sulfurique donne . encore par le sulfate de fer une coloration rosée très-manifeste. Lorsque l'arsenie contenu est à l'état d'acide arsénique, la distillation de l'acide impur, conduite sans projections, donne de l'acide sulfurique pur ; si l'arsenic est à l'état d'acide arsénieux, la distillation en laisse toujours passer des traces. L'acide arsénifère est essayé par le Procédé de purification. sulfate de fer en poudre ; deux cas se présentent. i" Coloration; présence des composés nitreux; acide arsénique : on ajoute quelques millièmes de sulfate d'ammoniaque pour décomposer les produits nitreux ; on distille et l'on recueille de l'acide pur. Il" Pas de coloration ; il y a lieu de présumer que l'arsenic est à l'état d'acide arsénieux. On ajoute un peu d'acide nitrique, on fait bouillir et l'on retombe sur le premier cas.
9. Aluminate de baryte soluble et sels d'alumine purs pour l'industrie;
TRAVAUX DE 8862, 1863 ET 1864.
289 laisse déposer du sulfate de baryte et en même temps de l'alumine. Celle-ci peut être dissoute par tel acide que de besoin : azotique, chlorhydrique, acétique. Le sel d'alumine est séparé par décantation ou filtration ; le sulfate de baryte reste sur le filtre. Le caractère de ce procédé est de donner des sels d'alumine parfaitement exempts de fer ou d'alcalis.
10. Aluminate de baryte (Extrait d'un mémoire sur la Reproduction de la lévyne); Par M. H. SAINTE - CLAIRE DEV1LLE.
(Comptes rendus de l'Académie, tcr semestre de 1862, t. LIV, p, 324.)
L'aluminate de baryte se prépare facilement, soit en calcinant du nitrate ou- du carbonate de baryte avec un excès d'alumine anhydre, soit en précipitant du sulfate d'alumine par de la baryte en excès.
Il est soluble dans dix fois environ son poids d'eau ; cristallisable dans l'alcool. L'analyse a donné :
Par N. M. A. Giue,a.
Baryte Alumine. Eau
(Comptes rendus de l'Académie, 1°' semestre, 1862, t. LIV, p. 6,87.)
M. Gaudin prépare d'abord une fritte en chauffant au rouge, et sous l'action d'un courant de vapeur d'eau en excès, un mélange de sulfate de baryte, d'alumine ferrugineuse de Provence et de
-
charbon. La fritte reprise par l'eau bouillante Aluminate de baryte. donne une dissolution limpide et incolore d'aluminate de baryte. Cette dissolution est complètement exempte de fer et de sulfure de barium. L'eau de chaux y détermine, au bout de quelques secondes, un précipité chatoyant d'aluminate de chaux. L'insolubilité de cet aluminate peut être utilisée pour la préparation de La fritte est mise en présence d'un lait L'hydrate de baryte. de chaux, puis après digestion on lave à l'eau bouillante qui dissout l'hydrate de baryte. La dissolution ne contient pas d'alumine, mais seulement des traces de chaux. Sels d'alumine purs. La liqueur d'aluminate de baryte dans laquelle on sature exactement la baryte par l'acide sulfurique
40,2 30,3 20,0 100,0
La purification des cristaux destinés à l'analyse est très-difficile à cause de la formation constante de carbonate de baryte pendant leur maniement.
La formule la plus simple, par laquelle on puisse interpréter les nombres précédents est Al202,13a0,4110.
Solubilité de l'azotate de soude ; Par M. MAUMENE.
(Comptes rendus de l'Académie, te' semestre, 1864.)
L'azotate de soude est aujourd'hui le véritable minerai d'acide azotique; on l'emploie non-seulement à la fabrication de l'acide