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GISEMENT SALIN DE STASSFURT-A NHALT.
GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANH.ALT.
tite renfermât 2 p. 100 d'eau environ pour avoir la formule que lui donne MM. Ileintz et Sievert, M. Steinb.eck pense dut que la petite quantité d'eau qu'elle retient encore après dessiccation provient des sels déliquescents interposés non enlevés par le lavage, et qu'il faut regarder, avec M. Bischof, la Stassfurtite comme un sel anhydre. C'est donc la formule
mine (Io tonnes au plus) n'ont pas permis, jusqu'à présent, de donner suite à ces propositions. Nous aurons à revenir plus tard sur le mode de formation de la Stassfurtite, dont la présence fournit un renseignement précieux sur l'origine du gisement salin tout entier.
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2 ( 3340 . 4B03) +.MgC1
pl est la bonne, et M. Steinbeck en a conclu, comme M. Bischof, que la Stassfurtite était une valiété dimorphe de la boracite ; mais M. Des Cloizeaux a montré depuis que l'identité des deux substances était complète, et que les
petits prismes de la première étaient sans action sur la lumière polarisée, et par suite, appartenaient, comme la seconde, au système cubique. La Stassfurtite se présente, dans les parties supérieures du gisement, sous deux aspects bien distincts : tantôt elle forme de petites couches très-minces, régulièrement stratifiées, mais peu continues ; tantôt, et bien plus souvent, elle affecte la forme de rognons ou de boules sensiblement sphériques ayant de 3 à 3o centimètres de diamètre. Ces boules sont rarement homogènes et massives ; elles sont, au contraire, généralement creuses et remplies d'un noyau concentrique de Carnallite, qui lui-même est quelquefois découpé en petits segments par des feuillets minces et parallèles de boracite. Elles présentent alors dans leur cassure un aspect extrêmement pittoresque, dû autant à leur forme qu'au contraste entre le blanc vif de la Stassfurtite, et la nuance rosée avec transparence parfaite de la Carnallite. Comme la tachydrite, la Stassfurtite est jusqu'à présent une curiosité minéralogique sans emploi. On compte cependant en tirer parti pour la fabrication du borax, et déjà plusieurs offres ont été faites dans ce sens à la direction des salines ; mais le peu de régularité dans l'apparition de
cette substance, et sa faible production annuelle dans la
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G:-oupement des divers sels dans le gisement.
Les différentes susbtances que nous venons de décrire forment, ainsi que nous l'avons fait observer plusieurs fois déjà, des couches stratifiées, parfaitement régulières dans leur forme, leur direction, leur puissance et leur composition, et dont les variations se réduisent à quelques changements accidentels dans les épaisseurs et à des plissements de détail embrassant 5 à 6 mètres au plus. Elles se succèdent également dans un ordre déterminé, qui permet de les réunir en quatre groupes principaux, définis plutôt par leur allure moyenne que par leurs limites, et de diviser ainsi le gisement en quatre zones correspondantes: Première zone. Groupe du sel gemme pur.
La première zone comprend toute la formation du sel gemme pur, qui occupe la partie inférieure et de beaucoup la plus considérable du gisement. Elle ne renferme que du chlorure de sodium avec des filets minces et réguliers d'anhydrite, formant, comme nous l'avons vu, les 5 centièmes de la masse totale. Sa puissance est encore inconnue, et la plus grande épaisseur normale traversée jusqu'ici (automne 1864), sans indice aucun de l'approche du mur, est de 15o mètres. Deuxième zone.
Groupe du sel gemme magnésien.
La deuxième zone embrasse la formation du sel gemme magnésien (nnreines Steinsalz), qui se distingue assez nettement du précédent, dès qu'il renferme 0,5 p. ioo de chlorure de magnésium. Il présente alors une déliquescence et