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GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANHALT. GISEMENT SALIN DE STASSFU1T-ANHALT.
127 degrés, nous n'avons obtenu dans le dépôt que l'hy-
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drate ordinaire Fe203, 5H0.
et emprisonne, à l'intérieur de son dépôt, qui, à cause
Il importait donc de réaliser des températures encore plus élevées, et pour cela, une deuxième partie a été introduite dans un tube fermé, placé lui-même dans un bain d'huile chauffé d'abord à 14o, puis à 15o degrés. A cette
de la précipitation, généralement a conservé la forme sphé-
dernière température, il s'est formé en plusieurs points des parois du tube, un dépôt semi-cristalEn, translucide, d'un rouge vif, et qui, même au bout de plusieurs jours, ne s'est plus redissous dans la liqueur surnageante. Ce précipité présentait donc tous les caractères de l'oxyde anhydre. Dans une troisième série d'expériences, nous avons remplacé le sulfate par le perchlorure, et nous avons obtenu .
des résultats identiques ; mais il fallait pour cela élever la température jusqu'à 18o degrés environ, condition que l'on ne peut guère supposer avoir été réalisée lors de la formation du gisement salin.
Nous regrettons d'ailleurs que, dans l'un et l'autre cas, la quantité d'oxyde de fer produite ait été trop faible pour permettre de constater directement l'absence d'eau combinée; mais les expériences précédentes suffisent pour l'établir, et la seconde d'entre elles fixe en même temps, à l'élévation de température nécessaire à la formation du dépôt, une valeur identique à celle qu'exige, comme nous l'avons vu, la précipitation de l'anhydrite. La deuxième substance nouvelle, introduite dans les eaux mères, est une émanation analogue aux suffioni de Toscane, un dégagement bulleux de gaz et d'acide borique. Ce dernier, pénétrant à une haute température clans les eaux mères fortement magnésiennes, se précipite à l'état de Stassfurtite (sel double de borate de magnésie et de chlorure de magnésium) , entraîne, à l'état de mélange ou d'imprégnation, une partie des sels renfermés dans les liqueurs ambiantes, et particulièrement du chlorure de magnésium,
rique, des nases cristallines de Carnallite d'une extrême pureté.
Enfin vient la tachydrite, chlorure double de calcium et de potassium, dont l'apparition a dû être postérieure au dépôt complet des matières sulfatées primitivement contenues dans les liqueurs ou apportées par les émanations. Grâce à sa grande solubilité, cette substance s'accumule dans les eaux avec le chlorure de magnésium, et le dépôt complet de ces deux sels n'a lieu qu'après la précipitation de tous les autres, par l'évaporation à sec du bassin tout entier. Il n'existe à Stassfurt que peu de traces de cette dernière phase, si tant est que les phénomènes qui la composent aient jamais pu s'accomplir jusqu'au bout ; les mouvements du sol qui l'ont suivie, et peut-être interrompue, ayant
amené dans le bassin des quantités considérables d'eaux boueuses, superficielles ou souterraines, qui ont redissous la presque totalité des sels auxquels cette période avait donné naissance. Heureusement les argiles, dont ces nouvelles eaux étaient chargées, formèrent assez rapidement un manteau protecteur au-dessus du dépôt salin encore intact, pour qu'une partie du chlorure double de calcium et de magnésium ait pu échapper à la dissolution et être conservée, comme nous l'avons vu, dans les parties boueuses voisines du toit. D'ailleurs, ce mouvement du sol lui-même, loin d'arrêter complétement le phénomène de l'émanation des matières salines, semble au contraire lui avoir donné une intensité nouvelle : il suffit, pour le montrer, de rappeler la puissante. formation de gypse et d'anhydrite qui surmonte les schistes argileux du toit, et, plus encore (si le sondage indiqué par M. Reichardt est exact) , la deuxième formation salifère qui reproduit exactement, quoique sur une échelle moindre, les accidents qui caractérisent l'allure de la première, et qui