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530 USAGE DE LA CHAUX VIVE' DANS LES HAUTS FOURNEAUX
ET EMPLOI DU FOUR ANNULAIRE HOFFMANN.
d'où il suit que la chaleur absorbée par la réduction de
puisqu'il faut en défalquer le carbone brûlé dans le four
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Chaque kilogramme de CO en CO, sera de
à chaux : et remarquons de suite que ce chiffre est en
3.134 = 855 calories,
réalité un minimum, parce qu'en général plus d'un quart de l'acide carbonique total de la castine se trouvera réduit
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ou, par chaque kilogramme de carbonate de chaux, de 376 calories,
855
0,44
et, si nous admettons que le quart seulement de CO' soit transformé en CO, on aura, par chaque kilogramme de castine, une perte de chaleur de 376
94 calories;
et, par chaque tonne de fonte, 600
94 = 56.40o calories,
dont l'équivalent en carbone, brûlé en oxyde de carbone au niveau des tuyères, sera de 56.400 = 2 2 kil. 2.475
Ajoutant ces 22 kilogrammes de carbone .aux î 8 kilogrammes précédemment trouvés, nous trouvons ainsi un surcroît de consommation de 4o kilogrammes de carbone par chaque tonne de fonte, dans l'hypothèse que le quart seulement de l'acide carbonique de la castine soit ramené à l'état de CO.
En résumé, par tonne de fonte, consommant 600 kilograrnmes de castine, on arrive à un excédant de carbone brûlé de 97k,62 + 40 =137k,62,
lorsque, au lieu de chaux vive, on charge de la castine ; ou plutôt de 137,62 29,76 =. io,86,
en CO.
L'emploi de la chaux vive devrait donc amener une diminution d'environ io pour ioo sur le poids du combustible brûlé. En réalité, cependant, les avantages réalisés jusqu'à ce jour sont beaucoup plus faibles. M. L. Bell estime l'économie à trois quarts de quintal anglais par tonne de fonte (*), soit 38 kilogrammes de coke sur une consommation totale de 1100 kilogrammes, ce qui fait 5,4 pour î oo, c'est-à-dire un tiers seulement de l'économie théorique. Cette différence tient à deux causes : l'incomplète cuisson -du calcaire, et
surtout la présence de l'acide carbonique et de la vapeur d'eau dans la région supérieure des hauts fourneaux. La chaux y reprend de l'acide carbonique et de l'eau, qu'il faudra de nouveau expulser dans le bas du four. A la vérité, il semblerait y avoir là une sorte de compensation. Si l'expulsion de l'eau et de l'acide carbonique exige de la chaleur, leur absorption en fournit autant. Seulement, cette chaleur dégagée dans le haut du four ne profite qu'à la température propre des gaz, dont on n'a que faire ; tandis que le refroidissement, dû à l'expulsion de l'acide carbonique et de l'eau, nuit à la réduction du minerai, si on n'y remédie par un accroissement dans le poids du combustible brûlé. Si donc on veut tirer tout le parti possible de la cuisson préalable du calcaire, il faut non-seulement le cuire complètement, mais encore ne charger que du combustible parfaitement 'sec et du minerai calciné, dont on aura chassé toute l'eau et l'acide carbonique. Nous venons d'analyser les effets de l'acide carbonique ; (*) Page '68 du mémoire de M. L. Bell sur les Chemical phonomena of iron smelling, 1871.