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EXTRA us DE CHIMIE.
les sels de peroxyde de fer ; il tran forme en prussiate jaune le prussiate rouge de potasse ; il possède, en un mot, une puissance désoxydante très-énergique. Lorsque le palladium est allié à d'autres métaux,il communique aux alliages ainsi formés ses propriétés absorbantes pour l'hydrogène, toutes les fois que sa proportion ne descend pas beaucoup au-dessous de 50 p. 1.0. On a constaté que ces alliages s'allongaient plus que le palladium, pour une même proportion d'hydrogène absorbée ; mais que par la décharge, tantôt ils reprenaient leurs dimensions primitives, tantôt ils éprouvaient un retrait (i). Le tableau suivant donne les résultats d'expériences faites sur un cerbin nombre d'alliages. RETRAIT
COMPOSITION
VOLUMES
DILATATION
de l'alliage.
d'hydrogène absorbé pour 1 d'alliage.
linéaire pour 100.
sur la longueur primitive après décharge
'2,732
0
1,90
0
Palladium Platine. Palladium Or. Palladium Or. Palladium Or.
Palladium Or.
Palladium
Argem Palladium Argeni. Pallatlium Argem Palladium Nickel. Palladium
.
nismidb. . Palladium Cuivre
76,03 53,57 75,21 24,70 93,00 7,00 90,00 10,00 85,21 /4,79 70,00 0,0), 66,00 34,00 I 30,00 1
70,00 i 50,00 1
50,02 f 50,00
701
pour 100.
585
1,70
1,70
475
1,65
très-faible.
400
1,64
0
411
1,025
0
o
0 05
0,2
o
6,00 1 1,00
(0 Le retrait n'a lieu que lorsque le métal allié au palladium se trouve ers
trop faible proportion.
TRAVAUX DE 1865 A 1871.
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Sur l'ossé,ine des os fossiles ou enfouis depuis longtemps
dans le sol; Par M. SCHEURERKESTNER. (Comptes rendus, t. LXIX, p. 1207; (. LXX, p. 1/79.)
L'osséine ordinaire, à l'état de pureté, est insoluble dans l'eau elle se dissout en quelques heures dans l'acide chlorhydrique con-
contré et froid. Débarrassée de l'excès d'acide chlorhydrique qu'elle contient, cette dissolution est neutre, et ne présente ni
les propriétés d'une dissolution de gélatine ni celles des dérivées connues de cette substance. Évaporée à siccité, elle fournit un dépôt blanc qui répand à la calcination l'odeur de corne brûlée. Elle n'est précipitée par aucun des sels qui précipitent la gélatine ; après ébullition et concentration, elle ne produit ni gelée ni cristaux. L'acide chlorhydrique affaibli n'exerce que peu d'action sur l'osséine ; lorsque l'acide ne contient plus que 1 1/2 p. 100 d'acide chlorhydrique, c'est-à-dire lorsqu'il est étendu de 5o à hio fois son volume d'eau, il n'a plus aucune action appréciable. M. Scheurer-Kestner a reconnu que l'osséine qui se rencontre encore dans les os fossiles ou enfouis depuis longtemps dans le sol, a été modifiée plus ou moins, de manière à devenir partiellement soluble dans l'acide chlorhydrique étendu de 5o à ho fois son volume d'eau. Voici comment il opère : Il commence par doser l'azote total de la matière animale, en le transformant en ammoniaque par calcination avec de la chaux sodée.
Il traite ensuite une portion de l'os à examiner par l'acide chlor-
hydrique très-faible, de manière à dissoudre les phosphates et les carbonates de la matière minérale, ainsi que l'osséine soluble. Le résidu, composé d'osséine insoluble et de silice, est levé, séché,
et pesé sur un filtre taré et sec. Après calcination, on pèse le
résidu ; par différence, on obtient le poids de l'osséine insoluble. Le poids de l'azote total permet de calculer celui de l'osséine totale ; par différence, on aura le poids de l'osséine soluble. Comme véri-
fication, la dissolution qui renferme cette dernière est saturée
par la soude, et évaporée à sec au bain-marie ; la matière sèche est traitée par la chaux sodée pour doser l'azote qu'elle contient ; le .poids de ce dernier sert à calculer l'osséine soluble. M. Scheurer-Kestner croit avoir remarqué que, plus les os fossiles
- ou enfouis sont anciens, plus la proportion d'Osséisle soluble augmente, pourvu que ces os se soient trouvés dans des conditions.
analogues. Tomr. I, 1872.
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