Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.
81 parties. L'on mit dans la liqueur acide contenant .le fer et le manganèse, de P-acides ulfurique , et oit la fit évaporer à *siccité. Les sulfates de fer et. de manganèse furent dissous dans l'eau; il resta 'sin' le filtre 3 parties de silice. L'on satura l'excès d'acide de la liqueur avec du carbonate de potasse; la
liqueur prit une couleur brune, mais ne se
troubla point. Par l'ébullition, elle perdit sa couleur brune, et déposa une poudre rouge. La liqueur claire et blanche , mêlée avec du carbonate de potasse, laissa encoreprécipiter une matière jaue7 riâtre composée d'oxide de manganèse et d'oxide de fer. En traitant le précipité par les moyens indiqués dans l'expérience précédente, on sépara l'oxide de
manganèse, et l'on obtint à-peu-près les mêmes proportions de fer et de manganèse, que par le premier procédé. D'après cette expérience, 100 parties de wolfram consistent en Acide tungstique calciné.
......
Oxide de fer noir . . Oxide de manganèse noir.
(
G. 1. Traité au chalumeau dans une cuiller Exarnen de platine , cet acide prend une couleur vert- l'acide tungsfoncé ; il devient presque entièrement noir sur le tique pur. charbon.
Il se dissout dans le borax , sans altérer la couleur et la transparence du globule, même lorsqu'on en ajoute en assez grande quantité cependant une très - grande dose colore enfin le 'borax en noir ou bleu foncé. Le phosphate ammoniacal-de-soude dissout parfaitement cette matière , et forme un globule d'un bleu foncé. 4.. Lorsque l'on calcine pendant long-temps cet
acide avec le contact de fair , sa couleur jaune devient plus foncée, et passe quelquefois au vert en l'exposant au feu pendant plusieurs heures dans
L
un creuset couvert
6, 2 5.
noirâtre,
,
5 O.
92, 75. Cette méthode d'analyser, quoiqu'un peu plus conteuse que la précédente, est cependant préférable, .° parce que l'ammoniaque étant volatile, on obtient sur-le-champ l'acide pur, sans être obligé de le traiter par les acides; 2.° on évite la perte qui est occasion-
née par la dissolubilité du sel triple dans l'eau de lavage; 3.0 l'on n'éprouve point de perte de matière de la part du. creuset, qui en absorbe une certaine quantité pendant la fusion ; car les meilleurs de ces vases ne peuvent résister entièrement à l'action de
.
la potasse caustique, qui se développe à mesure que le nitrate de potasse est décomposé.
,
il prend une couleur gris-
Cet acide ainsi calciné n'a aucune saveur il n'est point dissoluble .dans l'eau, et infiniment peu dans les acides. En 'le triturant avec de l'eau, cet acide y reste suspendu pendant long-temps, et forme une espèce de lait jaunâtre qui ne colore point en rouge les couleurs végétales bleues. Il ne change pas non plus de couleur .en l'exposant soit au soleil ou à l'humidité. On a fait bouillir cet acide avec de l'acide ,
nitrique concentré ,.que l'on a fait évaporer à siccité;
il ne sést point formé de vapeurs rouges. Après avoir répété ce procédé six fois de suite , on a fait rougir cet acide pendant quelque temps : il n'a point changé de nature pat- cette opération;