Journal des Mines (1795-96, volume 4) [Image 22]

Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.

( 42 ) in déficit de .0, 3 37; mais en se rappelant les opérations qu'on lui a fait éprouver, on conçoit aisément

d'où provient cette perte ; en effet, pendant la dissolution dans l'acide muriatique , il s. 'est formé de l'acide muriatique oxigéné ; roxicle de manganèse a donc perdu une portion de son.oxigène , et c'est uniquement au dégagement de ce principe qu'est dû_ le déficit.. Il faut donc conclure que l'000 parties d'oxide de manganèse de Romanèche, en se dissolvant dans l'acide muriatique , lui foumissentt 0,337 d'oxigène , ou un peu, plus du tiers de son poids. -On aura, d'après cette estimation la plus siire

cette proportion pour les principes de roxide de manganèse :

0,0 52.

2.° Carbone 3.° Baryte. 40 Oxide blanc de manganèse

0,004. o, 1 47.

0,500.

Oxigêne fourni à l'acide muriatique 0, 3 37-

1,000. La manganèse oxidée de. l'espèce 2.e ne diffère

de respèce i ." que par une proportion un peu

plus grande d'oxigène ; les autres principes constituans sont à-peu-près les mêmes. Expériences tendant à déterminer en quel état existe la Bizute clans cette mine de manganèse. Prernie're

expérience,

On a versé sur cette nlatière réduite en poudre fine, .de l'acide nitrique à.. 30 degrés à l'aréomètre .

)

déjà que la baryte n'y est pas unie à l'acide carbonique , et qu'elle paraît y former une combinaisoi-i-intime avec les autres principes de la matière,

ce qui sera complétement démontré par l'expérience suivante.,

.

.

On a fait bouillir avec de l'acide muriatique pendant un quart d'heure, dans un appareil pneumatique , cent, parties du même oxide de manganèse réduit ;en poudre fine ; il s'est dégagé 'de l'acide muriatiqUe oxigéné , sans mélange d'oxide

carbonique. La liqueur ayant été décantée , la matière lessivée, et le lavage réuni' à la liqueur ci-dessus, on y a versé de l'acide sulfurique étendu

1.° Silice.

5

( 43

de Beaumé , et iI ne s'est produit ni effervescence, ni-dissolution. Cette expérience simple nous indique

d'eau, et l'on a obtenu du sulfate de baryte -dont le poids indiquait 0,03, de baryte. La liqueur ainsi dépouillée de baryte par l'acide sulfurique , était encore précipitée par les alcalis caustiques ; d'où. il est évident qu'il s'est dissous detoxide de manganèse en même temps que de la baryte ; et comme

Je résidu ne pesait plus que 0,8 o , nous en conclurons que la baryte est combinée avec l'oxide de manganèse, puisque leur dissolution dans l'acide

muriatique est simultanée et presque proportionnelle , car les o,o 3 de baryte sont à 0,20 enlevés par l'opération à la totalité de la manganèse soumise à l'expérience dans le même rapport .où se trouve la baryte dans la niasse de ce minéral , car I 47:1 o o 0:: 3 : 2 Oî- , raisons qui ne Seraient point observées, si ces substances n'étaient simplement que mélangées ; la baryte serait-dissoute la première,

et en ne mettant d'acide que ce qu'il en faut pour la baryte , on l'obtiendrait isolée en raison de son attraction plus considérable pour les acides.

Deuxinme expériencni