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ANALYSE soumis seul à l'action de cette flamme , se gonfle et végète comme un morceau de borax, et se fond ensuite en verre brun foncé : il se dissout trèsbien dans le borax , auquel il communique une couleur verte brunâtre. Cette pierre, cha"uffée fortement EXP. 168
dans un creuset fermé , a perdu 0,02 de son
poids.
EXP, IV (a) ïoo Parties de chlorite farineuse , mises avec 200 parties d'acide sulfurique concentré, produisirent une légère effervescence, et il se dégagea des vapeurs d'acide muria tique : dès
que le mAange fut exposé à une chaleur douce, il se prit en une masse dure , ce qui annonce une action vive entre ces substances.
(G) On a fait chauffer cette matière en la broyant continuellement jusqu'à ce qu'elle ait été
réduite en poudre, et que le plus grand excès d'acide ait été dissipé : alors on l'a délayée dans l'eau distillée ; on a:fait bouillir le tout pendant quelques instans , et on a filtré la .dissolution. La
_liqueur qui a passé était claire, et avait une couleur rouge tirant sur lébrun; le réS'idu était parfaitement blanc, et son-.POids égalait 26 parties. Cette matière avait toutes les propriétés de la silice.
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(c) On a ,fait évaporer la dissolution ci-dessus presqu'en consistance de sirop ; elle a donné par le refroidissement deux espèces de sels, l'un blanc, _cristallisé en rayons divergens , et qui avait uns, saveur alumineuse; l'autre brun, cristallisé en lanies confusément réunies entre elles.
'(d) Cette matière redissoute dans l'eau
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DE LA CHLORITE VERTE PULV.
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dissolution fut précipitée par une dissolution de potasse caustique dont on ajouta un excès , dans laquelle on la fit bouillir pendant quelques instans. Lorsque la liqueur eut ainsi bouilli sur la matière précipitée , on la filtra ; et après l'avoir sursaturée avec l'acide sulfurique, on la précipita avec le carbonate de potasse, et on obtint un précipité blanc assez abondant, qui , lavé et rougi, pesait I 5,5 parties.
C'était de l'alumine pure. La matière' qui a résisté à l'action de la potasse , avait une couleur rouge brunâtre; elle pesait , après avoir été lavée et rougie, 5 I parties. Comme je soupçonnais que cette matière contenait de fa magnésie, de l'oxide de manganèse, et de l'oxide, j'ai versé dessus de l'acide nitrique étendu d'eau , qui, comme on sait , ne dissout ni le fer ni le manganèse , quand ils sont très- oxidés : ainsi, j'avais par ce moyen , l'espérance de séparer exactement la magnésie, s'il s'en 'trouvait, sans mélange d'oxides métalliques. Au moment du mélange , il s'est produit une légère efferVescence ; et au bout de qiaélques instans l'acide a perdu une partie de sa force ; ce, qui
indique une combinaison quelconque de la part de cet acide. Lorsqu'il eut séjourné pendant vingt - quatre heures sur cet oxide métallique
je décantai la liqur : elle était sans _couleur,, et avait une Saveur 'astringente ; soumise à l'éVd-
poration , elle Prit en peu de temps une couleur rouge , et déposa une poussière de la même couleur. La liqueur réduite à siccité; fut étendue d'une certaine quantité d'eau : la dissolution était sans couleur , mais avait une saveur acide, astrin-