Annales des Mines (1867, série 6, volume 12) [Image 359]

Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.

69 9

REVUE DE GÉOLOGIE.

695

ROCHES.

TÉNÉRIFE. - M. V. W ar t ha (1) a fait l'analyse de deux laves de Ténérife.

VÉSUVE. - Les laves rejetées par le Vésuve à différentes époques

ont été analysées par M. C. W. C. Fuchs (1). Rangées par ordre chronologique depuis le xi° siècle jusqu'à l'époque actuelle, elles présentent les caractères qui suivent

A Lave basaltique de Guimar, rejetée pendant l'éruption de 1705; sa perte au feu s'élève à r p. roo et réduite en poudre elle a une densité de 3,1303. B Lave de basanite, rejetée pendant l'éruption de 1706; elle a détruit la ville et le port de Garachico. d_=2,929.

I de 1036. - Sa couleur est gris foncé, sa structure porphyrique; des cristaux blancs non reconnaissables sont disséminés dans sa pâte qui est grenue. Il de 1631. - Couleur gris clair ; pâte grenue dans laquelle l'on distingue de l'augite vert foncé et des cristaux de sodalite. III de 1694. - Gris foncé, finement grenue, ressemblant à une lave basal-

Si02 A

tique.

IV de 1717. - Pâte finement grenue, à base de sodalite avec beaucoup de

44,64 49,64 0;37

Fe=03 FeO

16,55 22,92

6,53

7,52

5,07* 5,98

CaO

Mg()

StO

11,25 9,02

9,52 3,91

0,14

»

KO

Na0

Sonune.

1,34 1,04

2,47 1,89

100,82 100,84

' Traces de titane de s rontiane, de baryte - '" Traces de baryte.

cristaux d'augite qui lui donnent la structure porphyrique.

V de 1730. - Très-celluleuse, à grain très-fin, ayant l'aspect d'une lave

K en n g ot t indique dans la lave de Ténérife de l'anorthite de l'augite, du péridot, du fer oxydulé.

amphigénique.

VI de 1731. - Gris foncé et très-grenue; elle contient peu d'augite, mais beaucoup d'amphigène et en outre du fer oxydulé.

NOUVELLE-ZÉLANDE. - M. S. Haugh ton (2) a analysé deux laves Densité

SiO2 Ad503 FeO28 1,00 CaO MgO IDD Na0

I

2,87

Il

48,17 16,32

2,77 2,82 2,83 2,79 2,70

46,41 19,67

III 1V

V VI

47,78 16,58 46,41 47,81

16,57 17,52

48,02 22,95

CL

aug,itiques celluleuses provenant de la Nouvelle-Zélande. La partie

HO Somme.

soluble et la partie insoluble dans l'acide chlorhydrique ont été spécialement examinées.

7,83 6,88 7,46 7,96 5,61 3,51

3,94 9,69 5,91 3,36 5,10 4,17 55,53 5,23 4,99 2,02 4,41 10,24 4,99 6,42 1,91 4,85 11,02 5,44 4,33 3,81 4,03 10,78 5,86 4,97 3,05 4,36 10,34 4,92 4,51 1,5/

0,31 0,41

0,19 0,11

traces 0,31 0,30 0,05 »

o

» ,,

100,82 100,42

A Lave boursouflée du mont Eden, Auckland. B Lave caverneuse de Dunedin.

100,1,1

100,69 99,69 100,12

Si02 TiO

En comparant ces analyses, l'on voit que la lave du Vésuve n'a pas une composition qui soit absolument constante. Dans cette durée de plusieurs siècles, sur laquelle portent les observations, sa composition ne paraît pas varier d'une manière continue; elle présente au contraire des oscillations, mais ces dernières sont comprises dans des limites assez étroites. Les conditions dans lesquelles se forme la lave du Vésuve sont donc restées à peu près les

mêmes pendant tout ce temps. Les différences obtenues dans la composition chimique s'expliquent d'ailleurs facilement, par la dissolution que cette lave exerce sur ses parois; quant aux différences dans la composition minéra-

logique, elles doivent surtout être attribuées aux conditions du refroidissement.

Al20. Fe`,03 Fe0 Mn0 CaO MgO Na0 KO somme.

p.100

A

f Partie soluble.. . 38,2 13,50 0,31 Partie insoluble.. 61,8 33,20 1,10 Partie soluble.. . 40,4 9,24 0,30 Partie insoluble.. 59,6 33,00 0,80

2,90 8,80 4,44 9,00

0,60 2,14 4,07 2,09

5,70 0,10 2,70 0,16

2,52 8,55 2,23 0,23 36,64 5,40 2,76 3,74 0,54 60,54

4,43 0,10 2,13 6,09 0,83 0,2/ 31,84' 1,15 0,16 8,08 3,04 1,76 0,88 59,95

(*) La partie (8,56) complétant le chiffre 40,4, se compose d'acide ca ionique d'eau et des pertes.

Il importe d'observer que ces laves contiennent des carbonates qui sont comptés dans leur partie soluble; elles offrent donc un exemple assez remarquable de carbonates qui sont originaires dans des roches éruptives, et dont la formation ne saurait être attribuée à des phénomènes de décomposition (3). Kenngott

Uebersicht der Mineralogischer For schungen , 1802-63,.

Page 347.

(1) Jahresberichl der Chemie von H. Will und Th. linge lb a c h, 1866, 967. Jahrb. Mi., 1866, 667.

Jahresbericht der Chemie von H. Will und Engeléach, 1866, 567.- Phil. oflag. [4], XXXII, 221. - Bulletin de la Société chimique.

Delcos e. Origine des roches.