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2,50
SUR LE TRAITEMENT MiTALLURGIQUE
cher les alcalis. J'ai d'abord séparé le résidu -insoluble , et ensuite traité la dissolution par
l'ammoniaque qui a séparé une partie des terres et des métaux. L'hydrogène sulfuré a précipité le cuivre et le zinc dissous ; l'excès de ce gaz a été chassé. par l'ébullition l'oxalate d'ammoniaque -séparé la chaux, et la liqueur a été évaporée jusqu'à siccité : j'ai ensuite vaporisé les sels 'ammoniacaux:, -en chauffant ce résidu jusqu'au rouge, dans le creuset de platine., etiLest resté'une quantité assez considérable de sels .fixes clans lesquels ïai cherché les alcalis ayant dissout ces sels dans une très-petite quan-
tité d'eau, j'y ai versé une dissolution de ,'muriate de .platine, qui n'a occasionné aucun:précipité ; j'ai essayé en vain d'obtenir des cristaux par une évaporation ,ménagée et par refroidissement ;e qui m'a prouvé qu'il n'y avait ni potasse,, 'ni soude. Je me -suis assuré , par divers eSsais , que résidu fixe était composé de muriate de baryte et 'tlie muriate de magnésie. Le 'plomb a été aussi -l'Objet de recherches partiddlières. J'aileConnu qu'il n'y enavait pas un atome. C'est d'après ces nouvelles données que j'ai entrepris une analyse complète de la scorie de Chessy ( n". 450, 32 de la collection du Conseil des Mines) , dont voici le détail. Les Caractères extérieurs sont-les mêmes que
ceux de la scorie , no. i ; sa pesanteur spécifique est de 3,61 : elle a donné à l'essai, par le borax, 23 pour zoo de fer sans indices de cuivre
DU ,C,UIVRE PYRITEUX , etc.
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J'ai traité cinq grammes de scorie bien pulvérisée par l'acide m.uriatique concentré, mêlé d'un peu ,d'acide nitrique, le _tou:t s'est pris et' gelée : j'ai ajouté de Peau , fait bouillir,, puis décanté et ajouté de nouveau de l'acide; je suis
ainsi parvenu a obtenir un résidu très-blanc. J'ai réuni tout le liquide décanté, évaporer jusqu'à siccité , afin de séparer coin-
plètemen.t la silice de l'acide rnuriatique: ayant ajouté de l'eau et filtré, j'ai recueilli un résidu qui ne contenait pas de soufre ; il pesait 1g,75 après avoir été rougi au feu. Je l'ai fondu avec de la potasse caustique bien pure , et l'acide muriatique ayant dissout toute cette combinai-
son, j'en ai conclu que le résidu était de la silice très-pure, sans mélange de baryte sul-
fatée. La.dissolution muriatique a donné , _par l'acide sulfurique, un précipité de 0gme,90 de sulfàte de :baryte ,, .que je me smis assuré ne pas être mêlé ,de sulfate de chaux :.onil'a fait rou-
gir avant..de le peser. La ,même liqueur a été traitée par l'hydrosulfure d'ammoniaque qui a précipité les métaux et l'alumine , laissant en dissolution la chaux et la magnésie. J'ai fait griller les sulfures , et ensuite dissous par l'acide nitro - muriatique - enfin, j'ai séparé le ' soufre et l'hydrogène sulfuré de la liqueur précédente. J'avais alors deux dissolutions , l'une (A) contenant la chaux et la magnésie, l'autre (:13) , contenant les métaux et l'alumine.
La dissolution (A) a donné un précipité
d'oxalate de chaux par l'oxalate d'ammoniaR4
Procédé d'analyse.