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SOI-LISTE DES ENVIRONS
31.6
essayée par l'acide sulfurique La liqueur filtrée, sulfuré, n'a donné aucun préet l'hydrogène d'ammoniaque y a formé cipité. L'hydrosull'are On a filtré. L'oxalate d'amun précipité noir. ensuite dans la liqueur l'a moniaque versé a précipité à peine troublée, et la potasse enLes sulfures une petite quantité de magnésie: dans l'acide nitro-muriaayant été redissoutes précipité de nouveau par le tique , on a tout carbonate de potasse saturé : il n'est rien resté du dans la liqueur ; ce qui prouve l'absence été l'alumine et le fer ont manganèse. Enfin caustique. séparés par la potasse opérations ont donné pour réCes diverses sultat Silice.
Alumine Oxide de fer Magnésie. Chau-T.
Manganèse.
68,o 15,o 5,0
au plus,
. 00 91,0 pour 100
9. On savait, et par conséquent une perte derecueilli toute à la vérité, qu'on n'avait pas
la silice ; mais ce qu'on présumait avoir perdu En conétait loin de pouvoir combler le déficit. réduite en log. de la substance séquence on prit dans fit fortement calciner poussière, et on la Elle perdit eg.,3 et s'agun creuset de platine. Restait encore 6 à remplir. glutina faiblement. alkali , et on On soupçonna la présence d'un entreprit sa recherche par la méthode que M. Davy a indiquée. V. .dniudes de Chimie ,
tom. 6o, page 294.
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DE CHERBOURG.
Orli: été fondus au creuset d'argent avec .d'acide boracique. On a délayé le tout dans l'eau , et versé de l'acide muriatique en excès , évaporé presqu'à siccité, ajouté de nouveau un excès d'acide, puis filtré pour séparer la silice.
La liqueur, suffisamment rapproché, a dé-
posé beaucoup d'acide boracique dont on s'est débarrassé. On a tout précipité ensuite par le carbonate d'ammoniaque, fait bouillir et filtré. La liqueur, rendue encore acide, et rapprochée jusqu'à pellicule, a déposé de l'acide boracique qu'on a enlevé ; puis, après avoir achevé l'éva-;poration , on a fait calciner le résidu pour vaporiser les sels ammoniacaux. Ce qui est resté contenait encore de l'acide bora cique ; et quelfples précautions.qu'on ait prises , il a été im-
possible de le séparer par évaporation. C'est pourquoi, cette méthode, très-commode pour rechercher la présence des alkalis , nous paraît peu propre k en indiquer la proportion. On a.
_Versé dans la liqueur, réduite à quelques grammes, du muriate de platine qui a occasionné un
précipité très-notable qu'on a reconnu être du muriate triple de platine et de potasse, comme on le dira en détaillant .la troisième analyse qu'on a, faite du même schiste.
Celle-ci a été entreprise dans le dessein de
doser la potasse, d ont la présence était certaine, et la silice qu'on n'avait point exactement: On a tenu long-teins an rouge iog. de la substance avec 5 fois son poids de baryte caustique. Le mélange étant devenu pâteux, on l'a délayé
avec de l'eau et de l'acide muriatique pur. On.
a évaporé à siccité et recueilli la silice. Elle
pesait 7,.,45. On l'a refondue à la potasse, et dé-
a