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DE LA CRISTALLISATION.
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au-dessus de c ils se réunissent en une pointe. Les trois faces qui naissent de cette manière autour d'un angle ,étant formées, d'après la même loi, se trouvent sur un même plan, ce qui pro-j duit un octaèdre régulier (fig. 12), où le sommet d'un angle du cube que l'on prend ici pour le noyau, correspond au centre de chaque triangle. D'après l'analogie, la remarque précédente doit encore être appliquée ici. L'extrême ténuité de ce cristal résulte du petit nombre de molécules intégrantes qui se forment ; le noyau cubique est pour lui ce que nous avons appelé ci-dessus le germe du cristal. L'effet de la diversité d'attractions de ses molécules intégrantes se manifeste dans sa configuration parfaite, lorsqu'il est parvenu au degre d'accroissement que nous venons de décrire ,. et là sa forme est achevée., vu que dès ce moment ces attractions cominueron t d'être toujours semblables, quand même le cristal s'acrOîtrait à une masse prodigieuse. Mais comme à une forme semblable il se joint'
aussi toujours des attractions intérieures semblables., ce germe continuera toujours dans le marne rapport à l'égard de tout le cristal, et il 'formera ce corps qui sera pour le cristallograplie le noyau , on /afin-me pn'initive du cristal. C'est pourquoi le cristallographe , 'sans faire d'erreur, suppose ce noyau formé tout grand, tel qu'il l'obtient par la division mécanique , et
construit sur ce noyau la forme secondaire, quoique la nature dont, comme nous avons vu, les actions sont continues , ne suive pas cette marche.
31. Enfin si, par la disposition des points
d'attraction des molécules intégrantes , et prin-
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cipalement par la .température oi la cristallisation a lieu , et par l'action du dissolvant , les attractions se trouvaient réparties également,
en sorte que le résultat de différences ne
fussent que des fractions de molécules intégrantes , dans ce cas les globules de formation.
ou les molécules intégrantes cubiques qui en sont formées, produiraient pour forme secon-
daire un cube ou une table à bases carrées, comme dans lafik. Io. Cette forme cristalline
appartient, par exemple, au muriate de soude. Je me servirai de cet exemple pour montrer l'influence que la température de la dissolution a sur la forme secondaire des cristaux qui s'y précipitent.. En effet , si. l'évaporation est trop
subite., la température trop hante , dans ce
cas l'excès de cette température au-dessus de celle qui est nécessaire à la cristallisation, contrariera , comme force répulsive , l'attraction des molécules intégrantes, et davantage celles qui sont plus près du centre par la raison que celles-ci , comme parties plus solides , s'échauffent davantage , pendant que la température des extérieures reste phis basse à cause de l'évaporation. Ce sera donc ici précisément -
le cas inverse du précédent : les molécules plus
rapprochées de c , Jz. 10, manifesteront toujours moins d'attraction que celles qui se trouvent plus vers le bord ; il y aura donc ici une Superposition en sens. contraire de la dernière.
Pendant que les parties les plus rapprochées de c prendront seulement une lame de superposition , les molécules/, t, k, , etc. en attireront deux , et les extérieures à A B, BD, etc. trois; de sorte qu'il sera produit quatre faces