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5° La durée totale de la propagation et la durée D,. de la propagation avec refroidissement exprimées en vibraD5
tions du manomètre ; 6° La pression maxima eiro,, réellement exercée dans le cylindre; 7° La pression H qui se serait produite après la combus-
tion s'il n'y avait pas eu de refroidissement pendant la propagation de la combustion ; 8" Le rapport
H
Ho h=275 - -;
I. - Mélanges combustibles formés avec l'oxyde de carbone. 1° Mélange tonnant C0+0. VOLUMES GAZEUX
u;
o =
ajoutés
DATES. .t 1 volume
de
4
(CO + 0)
'
e al-
ob-
voLumEs gazeux
,r1
o
DATES,
ajoutés
a i volume de (CO ± 0)
tzb
,
'
00
cal-
Dp
po
D,. m0,5
ob-
11 -It.!T. 273
T
culé. servé.
00
Po
Dp
D» CO35
II
Il --12T
220 1 13 V11,3 C0l2 0,091 74,7 52,3 53,1 Vap. 0,03 14 61 2 8 V, 2 CO2 0,479 77,1 60 Vap. 0,016 16 3 6 V, 1 CO2 0,92 75,9 62,9 63 Vap. 0,027
61,7 61,9 20 Vap. 0,04 60,2 18 60 5 1 V11,3 CO= 0,96 72 Vap. 0,042 14 6 8 V, 1 CO2 0,98 40,2 33,4 33,8 Vap. 0,02 4 XI, 1 CO2 1,05 73 61,4 61,6 11 7
.4 27 VI, 6 CO2 0,96 74
_
culé. serve 0
2
30 VI, 2 Vap. 0,012 76 51 51 10. 4 XI, 2 Vap. 0,014 73,2 49,1 50,2 12
3
13 V11,2 CO
n
0°,37 0,15 708
»
0 ,52 0,21 647 677 9,68
731
9,95
0,04 40,7 28,5 28,3
21
»
0 ,37 0,15 311 333 8,95
Vap. 0,05 5 XI, 1 CO 0,013 19,3 14,2 12,7 Vap. 0,006
12
»
0,13 0,0
n
0',51 0,20 600 626 9,06
»
1 ,30 0,52 577 601 8,18
»
4 ,12 1,65 491 514 7,18 20500
n
3 ,91 1,58 462 485 7,04 1980°
»
4,36 1,90 452 479
»
2 551,02 246 259 6,79
1930°
»
8
6,82
1920°
Vap.- 0,026 CO 0,005
h 273 8
1
P
20 Mélanges I' (CO +.0)
_
To
9° La température de combustion T déduite des données précédentes, lorsqu'on peut l'obtenir.
-...w.
499 cède pas 5 p. too de H, et l'erreur commise ne peut être qu'une fraction de cette correction. TEMPÉRATURES DE COMBUSTION.
COMBUSTION DES MÉLANGES GAZEUX.
10
1 VII,2 CO2 1,135 65,5 55,5 55,5 18 1 VII,1 COz 1,30 71,5 61,5 62 18 Vap. 0,05
8 V, 3 CO2 1,46 774 66,8 67,1 14 Vap. 0,04
» »
1
431 478
Deiia8i°0-11.
Disso-
datio.11
7,07 2010'
4, 61 2,5 7, 75 4,5
391 423 6,86 1900° 384 437 6,53 1760'
7,5
370 419 6,12 1640°
12
.
4
150 157 8,49
La pression finale H ne reste pas constante lorsque la pression initiale varie. Cet effet provient de ce que, comme
nous l'avons déjà indiqué plus haut, la dissociation augmente quand la densité du gaz diminue. Nous avons déjà fait remarquer, au reste, que lorsqu'il y a dissociation, notre procédé d'expérimentation ne donne pour 11. que des valeurs un peu incertaines. L'erreur probable n'est cependant pas très considérable ici, car la correction faite pour passer de à H n'ex-
Les expériences j et 2 accusent une dissociation. Les expériences 4 à, o en sont certainement exemptes. Elles
ont donc une grande importance, parce qu'on peut déduire immédiatement de chacune d'elles la température de combustion correspondante. Nous avons multiplié les expériences sur les mélanges tenant environ i" CO° pour r (CO 0). Pour ces mélanges, en effet, la propagation étant relativement assez à II, corrapide, la correction à faire pour passer de
rection qui laisse toujours quelque incertude, n'est pas très considérable. Les résultats sont d'ailleurs très com-