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RECHERCHES EXPÉRIMENTALES
SUR LA CONSTITUTION DES MORTIERS.
phénomènes de dissolution et de cristallisation se produi-
Dans différentes analyses, la proportion d'eau a varié de 6 à 7 équivalents ; j'ai pris le nombre le plus faible, r on est plutôt exposé à des erreurs par excès résultant ,,de l'eau d'interposition entraînée par les cristaux. On peut obtenir des cristaux relativement volumineux ,.et propres aux déterminations cristallographiques, en faisant réagir par diffusion des dissolutions superposées de silicate de soude et d'hydrate de baryte. M. Mallard .0 bien voulu déterminer ces cristaux. Cristaux orthorhombiques
sent simultanément, mais en des points différents. Les nouveaux cristaux formés seront d'autant plus gros que la transformation aura été plus lente. C'est exactement le même mécanisme que celui de la cristallisation du plâtre et de tous les mortiers. On peut vérifier l'exactitude de l'interprétation que je propose de ce phénomène, en suivant au microscope la transformation de sels assez solubles pour que le premier précipité paraisse déjà nettement cristallisé. On voit les cristaux du premier précipité se dissoudre et se ronger complètement au fur et à mesure de la formation de la seconde variété. L'expérience est très nette avec l'oxalate
double de cuivre et de potasse et surtout l'iodure de mercure précipité de sa dissolution alcoolique. En refroidissant la dissolution alcoolique saturée à chaud d'iodure rouge, on obtient un précipité cristallin d'iodure jaune se présentant parfois en larges lamelles
très minces. Celles-ci, abandonnées dans un peu de
a: b : c = 4,1723 : 1 :0,6028.
Bissextrice aiguë positive normale à /zi. Plan des axes perpendiculaires à 9.1. Dispersion p < y. Double réfraction faible. Angle des axes dans l'air pour la lumière jaune, 59° 40'. J'ai reconnu que la formation de ce sel dégage Si 0= gelée + Ba 0 dissoute
4 cal.
liqueur alcoolique où elles se sont formées, se corrodent peu à peu au bout de quelques heures, et il se développe
Ce sel est décomposé par l'eau comme le sont en gé-
au milieu des échancrures de petits cristaux d'iodure
méral les sels des acides faibles. La décomposition s'arrête
rouge qui grossissent au fur et à mesure que les lamelles
- à la température de 15 degrés lorsque la quantité de
'baryte renfermée dans un litre de liqueur est de 0e,91.
jaunes se rongent de plus en plus jusqu'à disparaître complètement. Le précipité de silicate de baryte définitivement obtenu
présente une composition qui peut être représentée par la formule Si 02, Ba0, 6
comme le montre l'analyse suivante Observé.
Si 02
18,2
BaO HO.
'5,5 Total
Calculé.
15,3
17,7 45,2 37,4
99,00
100,00
Des lavages prolongés faits avec une quantité suffisante
d'eau amènent la décomposition complète de ce sel et laissent un résidu de silice pure ; une partie de la silice .se dissout dans les eaux de lavage et est entraînée avec la baryte. Le silicate neutre de baryte est légèrement soluble dans l'eau renfermant une quantité de baryte suffisante pour s'opposer à sa décomposition. On reconnaît la présence de silice dans la liqueur au moyen de l'eau de chaux .qui donne immédiatement un précipité blanc, laiteux, ré.miltant de la bien moindre solubilité du silicate de chaux.