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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
au réservoir placé plus bas. On se guide à cet effet sur les indications données par le tube vertical à mercure placé à côté du manchon. Au bout d'une heure en général (une heure et demie pour les prises d'essai de 2 grammes), l'attaque est terminée. On laisse refroidir le ballon pendant cinq minutes,
puis on introduit de l'eau par le tube-entonnoir (B), en ouvrant le robinet b et abaissant le réservoir (G) de façon
à refouler les gaz vers le mesureur ; on s'arrête lorsque le liquide arrive près du robinet d, que l'on ferme aussitôt. Le volume de gaz resté au delà du robinet dans le tube capillaire est tout à fait négligeable. On procède alors à la mesure du volume gazeux. Les gaz du mesureur sont ramenés à la pression atmosphérique, d'abord approximativement en mettant à peu
près au même niveau les surfaces de mercure dans le mestireur et dans le tube latéral, puis très exactement au moyen d'un petit manomètre à eau (F), qu'on met en communication avec le mesureur au moyen du robinet f .(du système Greiner-Friedrich) (*). On inscrit le volume
mesuré, la pression atmosphérique et la température indiquée par le thermomètre O.
Il reste à absorber l'acide carbonique et à mesurer le volume de gaz restant. A côté du manomètre à eau se trouve un absorbeur à potasse, composé d'un premier vase de 400 à 500 centi-
DES FERS ET DES ACIERS.
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mètres cubes, garni de tubes en verre très mince, et d'un flacon de 500 centimètres cubes rempli d'une solution de potasse, comme l'absorbeur de l'appareil Orsat.
La solution de potasse doit avoir été amenée au repère i, au début de l'opération. Au moyen du robinet f, on isole le manomètre à eau et l'on établit la communication du mesureur avec l'absorbeur à potasse. On fait passer le gaz à plusieurs reprises dans la partie supérieure de l'absorbeur, en élevant et en abaissant successivement le réservoir à mercure. L'acide carbonique est totalement retenu par l'alcali. On ramène alors la solution de potasse à son repère
i, on referme le robinet f et on mesure de nouveau le volume gazeux avec les mêmes précautions que la première fois.
La différence des deux volumes, pris à la même température, à la même pression et avec la même tension de vapeur d'eau, qui sont connues, donne le volume de l'acide carbonique dans les mêmes conditions et permet, par conséquent, de calculer le volume à 00 et à 011,760, .t étant la température, h la pression atmosphérique observée, e la tension de la vapeur d'eau en millimètres {le mercure v
v
h e 760 (1 H-- 0,00367 t)
une baguette de verre. Cet ajutage ne sert qu'exceptionnellement :1. quand le dégagement de gaz est insuffisant pour faire descendre assez le mer-
Brustlein a obtenu, par cette méthode, des résultats très satisfaisants, pourvu qu'il n'y eût pas de graphite et surtout si le carbone se trouvait dant l'acier à l'état de carbone de trempe et non de recuit. Aussi recommande-t-il, avant de prendre les copeaux pour la prise d'essai, « de tremper l'acier et de ne le faire revenir de ce qui est juste nécessaire pour que le métal puisse s'at-
2° quand le dégagement est trop abondant; dans ce cas on fait l'opération de l'absorption en deux fois, en évacuant le premier résidu par le tube en T.
taquer à la mèche )). Walther-Hempel , en étudiant de près le dosage du carboné par la méthode de Wiborgh, modifiée par Lunge
(*) On peut intercaler en o un tube en forme de ï, assemblé avec des tuyaux de caoutchouc, qui a été représenté à part à plus grande échelle. On ouvre ou on ferme le tube en T avec
cure dans le tube gradué, auquel cas on introduit de l'air;