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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
DES FERS ET DES ACIERS.
rure de fer et le retient entièrement en formant un chlorure double beaucoup moins volatil. Il agit de même à l'égard du chlorure d'aluminium. Les chlorures de phosphore, d'arsenic, de soufre, de silicium se dégagent en totalité, entraînés par le courant de chlore sec et peuvent être recueillis et dosés dans des conditions beaucoup plus favorables que lorsqu'ils étaient en présence de la masse de chlorures métalliques. Le chlore est préparé dans un grand flacon (A) rempli aux trois quarts de bioxyde de manganèse et communi-
d'eau pure à l'extrémité supérieure du tube (e), on humecte les parois et les fragments de porcelaine et on introduit -quelques centimètres cubes d'eau dans la portion horizontale inférieure (b) du tube de verre.
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quant avec un autre flacon (B) rempli d'acide chlorhydrique (pl. XI, fig 3), le chauffage-se fait doucement au moyen .
d'un bain-marie disposé sur un brûleur. Le gaz, qu'on .arrête ou modère à volonté à l'aide d'un robinet (r), passe dans un tube en U contenant des fragments de bioxyde de manganèse, pour retenir l'acide chlorhydrique entraîné, puis dans un flacon laveur (o) à acide sulfurique, un tube à ponce sulfurique (p) et un tube à chlorure de calcium (g), où il se dépouille des dernières traces d'humidité et d'acide sulfurique, avant d'entrer dans le tube où il doit réagir sur la fonte ou l'acier. Le tube à réaction est un tube en verre vert, de 7 mil-
limètres de diamètre, qui a été préparé de la façon suivante : une première partie (a) longue de 30 centimètres est horizontale et disposée sur une grille à gaz ; puis vient
Au fond de la portion horizontale supérieure (a) est placé un tampon d'amiante et, par-dessus, une colonne de chlorure de potassium grossièrement pilé et séché ; il faut environ 10 grammes de chlorure de potassium pour 1 gramme de fer ; par-dessus, on a placé un second tampon d'amiante. Le tube est fermé par un bouchon de liège, qui traverse un bout du tube destiné à amener le courant gazeux. Il est essentiel de ne laisser dans les premières parties du tube aucune trace d'humidité, qui décomposerait les chlorures volatils, jusqu'à la portion où l'on a introduit
de l'eau. Pour cela, on fait passer un courant d'acide carbonique à travers les appareils desséchants et le tube de verre ; on chauffe vers 150 ou 200 degrés la portion (a) du tube dans toute sa longueur pendant une dizaine de minutes, puis ou raccorde les tubes desséchant au flacon à dégagement de chlore, d'où tout l'air a été expulsé à l'avance (on vérifie que le gaz est complètement absorbé par la potasse). On fait alors passer lentement le courant de chlore sec dans le tube parfaitement sec et on ohauffe ensuite peu
de longueur, descendant à une autre partie horizon-
à peu la nacelle, où l'on voit se produire une vapeur d'un rouge foncé, qui se condense à peu de distance et
tale (b), longue de 10 centimètres environ, et de même diamètre que la première. Cette dernière partie est étirée à son extrémité, mais vers le haut, en sens inverse de la précédente ; elle se relie par un caoutchouc non vulcanisé avec la partie inférieure, également étirée, d'un tube vertical (c) rempli de fragments de porcelaine, à la suite duquel est un petit flacon à eau (d), servant de témoin pour le passage régulier du chlore. En versant un filet
se fixe sur le chlorure de potassium. Celui-ci se trouve porté à une température suffisante pour faire fondre le chlorure double de potassium et de fer, mais seulement dans la partie la plus voisine de la nacelle. On peut suivre facilement des yeux les progrès de la réaction, le chlorure de fer ne colorant que les premières portions du sel blanc, où il est arrêté très nettement. Vers la fin, on chauffe un peu plus fortement, afin de
une partie inclinée, étirée à la lampe, de 15 centimètres