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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
DES FERS ET DES ACIERS.
être désagrégés par voie sèche. Les fontes ou aciers à faible teneur s'attaquent par les acides sulfurique et
culot blanc verdâtre et on l'examine avec soin ; s'il est homogène on considère l'action comme ayant été complète; s'il reste des points noirs dus au métal inattaque, il convient de fondre de nouveau et de prolonger l'action .de la chaleur. On est souvent obligé de recommencer plusieurs fois la fusion, avec addition d'un peu de bisulfate. On concasse ensuite le culot grossièrement et on traite par trois quarts de litre environ d'eau distillée ; -on chauffe pour rendre la dissolution complète, on acidifie légèrement par l'acide sulfurique, on chauffe vers 120°, on reprend par l'eau et on sépare la silice sur un filtre ; puis on ajoute de l'ammoniaque en excès et on porte à l'ébullition pendant cinq minutes, pour chasser l'excès d'ammoniaque et précipiter les oxydes de fer et -de chrome, qu'on reçoit sur un filtre sans plis ; on lave
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chlorhydrique, plus difficilement par l'acide azotique. I.
Désagrégation et séparation du chrome.
a.Le meilleur procédé de désagrégation des alliages les plus riches est la fusion au creuset d'argent dans la potasse pure avec projection d'un peu de chlorate de potasse pour achever la réaction. lin opérant sur une prise d'essai de 0gr,20 à Ogr,50 de la matière en poudre impalpable, on arrive généralement à une désagrégation complète au moyen de trois attaques successives. (La soude convient moins bien que la potasse, parce qu'elle
nuit au titrage ultérieur de l'acide chromique ; aussi réserve-t-on l'emploi du carbonate de soude pour préparer le dosage des autres_ éléments : silicium, phosphore, soufre, manganèse, etc.) On reprend ensuite par l'eau, on lave le résidu à l'eau bouillante et l'on a ainsi dans la dissolution tout le chrome à l'état de chromate (Laboratoirede l'usine de Saint-Jacques, à Montluçon).
b. - Dans quelques laboratoires on préfère l'attaque au bisulfate de potasse, qui a l'avantage de pouvoir se faire au creuset de platine; cela convient surtout aux ferrochromes de teneur moyenne et aux aciers chromés difficilement attaquables par les acides. On prend 1. gramme de ceux-ci ou 0gr,50 des premiers, réduits en poudre impalpable au moyen d'un foret en acier dur au tungstène ; on fond à l'avance, dans un grand creuset de platine, quinze parties de bisulfate, puis on laisse refroidir et on répand la poudre métallique à la surface. On chauffe très lentement d'abord, tant qu'il y a une, effervescence, et on porte ensuite au rouge cerise pendant dix minutes. Après refroidissement, on détache le
-deux ou trois fois à l'eau bouillante, on laisse bien -égoutter, puis, ouvrant le filtre, on fait tomber le précipité dans une capsule de platine, où l'on a mis 8 grammes -de nitre et 2 grammes de carbonate de potasse ; on mélange avec la spatule de platine, on dessèche et on fond
- sur un bec Bunsen pendant un quart d'heure, de manière
-à transformer tout le chrome en chromate alcalin, qu'on -dissout ensuite par l'eau chaude. L'oxyde de fer reste insoluble et doit être bien lavé sur le filtre ; la liqueur
filtrée renferme tout le chrome à l'état de chromate. Elle est prête pour un dosage pondéral ou volumétrique ,(Boussingault).
Les aciers chromés à faible teneur, complètec. ment attaquables par les acides, peuvent être pris en poudre ou à l'état de copeaux minces; on attaque de I à 3 grammes, suivant la teneur présumée, par l'acide .chlorhydrique dans une capsule de platine, qu'on rer -couvre pour empêcher les pertes ; on évapore à siccité, puis on ajoute trois ou quatre parties de carbonate de po-