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DES FERS ET DES ACIERS.
MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
les erreurs dues à l'attaque des vases, mais qui ne fournit, pas plus que les deux méthodes précédentes pour l'aluminium, le moyen de savoir si les métaux étaient alliés au fer ou entraient dans la composition du laitier ou de la scorie. Cette méthode est imitée de celle, bien connue, de Deville et de Boussingault pour isoler l'alumine et la silice. L'opération débute, comme celle où l'on cherche à doser le silicium (I, A, p. 411) par l'oxydation lente et complète du métal (65r) dans le moufle, puis la volatili-
sation du chlorure de fer dans le tube de platine ou
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doser ici la silice totale, provenant du silicium et du silicate.
La solution sulfurique peut contenir de l'alumine et peut-être de l'acide titanique avec de l'oxyde de fer; on la soumet à une ébullition prolongée qui détermine la séparation et le dépôt de l'acide titanique. Puis on précipite l'alumine par l'ammoniaque en très léger excès à l'ébullition ; si elle est colorée par l'oxyde.
de fer, on la redissout dans quelques gouttes d'acide chlorhydrique et, après évaporation, on la sépare du fer par un courant d'acide chlorhydrique gazeux (*).
de porcelaine sous l'action d'un courant d'acide chlorhydrique gazeux. Le grillage doit faire disparaître tout le carbone et oxyder, avec le fer et les autres métaux, tout le silicium et les autres métalloïdes. Le courant d'acide chlorhydrique, en formant du chlorure de fer qui distille
au rouge sombre, laisse intactes la silice et l'alumine (avec une partie de l'acide titanique, s'il y avait du titane dans la fonte) ; il se forme des chlorures assez fixes de calcium et de magnésium ; il reste souvent aussi
du chlorure de manganèse et du phosphate ferrique, lorsque l'on opère sur des fontes phosphoreuses. On termine au rouge cerise. On traite le résidu trouvé dans les nacelles de platine par un peu d'acide azotique, on évapore à sec, on chasse
l'acide chlorhydrique, on reprend par l'acide azotique étendu avec un peu d'eau oxygénée, afin de dissoudre les chlorures de calcium, de magnésium, de manganèse et le phosphate de fer. On précipite ces deux derniers par ébullition avec un peu d'ammoniaque et, dans la liqueur restante, on dose la chaux par l'oxalate d'ammoniaque et la magnésie par le phosphate de soude. Le résidu insoluble dans l'acide azotique est traité par calcination avec du bisulfate d'ammoniaque et repris par l'eau, qui laisse insoluble la silice seule ; on peut donc
(*) En corrigeant les épreuves de ce travail, j'apprends et je m'empresse de signaler qu'Alexandre Pourcel a autrefois indiqué une méthode analogue pour la recherche des métaux terreux alcalins dans les aciers (Comptes rendus mensuels des réunions de la Société de l'Industrie minérale, Saint-Elienne, août 1877, p. 16).
A côté de l'analyse pondérale, Pourcel recommande l'emploi de l'analyse spectrale, à cause de la faible proportion des corps à rechercher. On prend, sur la boucle d'un fil de platine, une quantité suffisante du résidu non volatil et on chauffe à plusieurs reprises dans la flamme d'un bec Bunsen avec du fluorhydrate d'ammoniaque. Puis on humecte avec une goutte d'acide chlorhydrique et on porte aussi près que possible de la fente du spectroscope et sur le bord de la flamme, de manière à éviter une volatilisation trop rapide; ou verra les raies des métaux dans l'ordre de leur Ou bien, on traite le résidu par l'acide chlorhydrique pris toujours en égale quantité, de manière à avoir une liqueur de chlorures très concentrée, et on porte cette liqueur dans la flamme du gaz, en comparant le spectre à ceuk des chlorures dessinés dans l'ouvrage de Lecoq de Boisbaudran. Si l'on a recueilli dans l'eau les vapeurs chlorhydriques avec
chlorures de fer, de manganèse... et de métaux alcalins, on pourra constater au spectroscope les raies de ces métaux et notamment reconnaître, s'il s'y trouve du potassium et du li th in in.