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ÉTUDE SUR LA COMPOSITION DU GRISOU
ÉTUDE SUR LA COMPOSITION DU GRISOU
ment que les deux méthodes employées pour déterminer l'azote ont pleinement concordé.
timètre cube avait été soufflée. Pour éviter d'aspirer avec la bouche un liquide dont' la vapeur est aussi malsaine, il est commode de munir le haut de la pipette d'un bout de tuyau de caoutchouc portant un obturateur de verre et de s'en servir comme d'un compte-gouttes. A la suite du mercure-diméthyle, on introduit sous la cloche de l'acide chlorhydrique pur en excès. On chauffe très légèrement la cloche avec la flamme d'un bec à gaz. La réaction se produit, mais elle n'est pas
.J'en viens maintenant à l'étude qui nous intéresse le plus pour le moment, relative à la composition de la partie entièrement combustible du grisou.
Considérons la contraction et la quantité d'acide carbonique produites lors de la combustion en présence d'un excès d'oxygène. Les différences entre les résultats fournis par les divers échantillons, sauf XIV, XV et XVI (*); sont peu impor-
tantes, ou, du moins, ne le sont pas assez pour qu'on doive les considérer comme beaucoup plus fortes que les erreurs possibles et en faire le point de départ de calculs et de raisonnements ; je considérerai donc seulement les moyennes 201,2 et 100,8.D'après ce qui est admis, 100 de méthane devraient fournir respectivement comme contraction et comme acide carbonique 200 et 100. J'ai
trouvé dans tous les cas des nombres supérieurs à ces derniers.
Avant de tirer de là aucune conclusion, il m'a paru intéressant de voir quelle contraction et quelle.- quantité d'acide carbonique donnerait du méthane pur analysé à l'eudiomètre par des procédés identiques à ceux que j'avais suivis pour le grisou.
Sur le conseil de M. Friedel, j'ai eu recours, pour préparer du méthane Analyse eudiométrique du méthane pur.
pur, à la décomposition du mercure-diméthyle par un acide.
Dans une cloche de verre pleine de mercure, j'ai fait -passer un très petit volume de mercure-diméthyle au moyen d'une pipette à extrémité courbe, façonnée avec un tube de verre capillaire dans lequel une boule de 1 cen(*) On reviendra plus loin sur ces trois échantillons.
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extrêmement rapide. Quand elle est terminée, on transvase le méthane formé, au moyen d'une pipette à gaz, dans une cloche dont les parois intérieures sont enduites d'une dissolution concentrée de potasse, dans le but d'absorber le
gaz chlorhydrique. Au bout de quelques heures, on prélève les 5 ou 10 centimètres cubes de méthane à analyser. Mais, ainsi, il est à la rigueur possible qu'il reste sur les parois de la première cloche un peu de mercure-diluéthyle non décomposé et que la pipette à gaz en prenne, par frottement, une trace dont la vapeur serait peut-être capable de souiller sensiblement le méthane. Aussi, après avoir opéré d'abord comme il vient d'être dit, ai-je ensuite préféré les manipulations suivantes. On remplit une cloche de verre d'acide sulfurique concentré; sa partie inférieure baigne dans une capsule de
porcelaine remplie du même acide. On fait passer dans la cloche un peu de mercure-diméthyle. La décomposition de ce liquide est à peu près instantanée. On laisse le méthane dans la cloche pendant plusieurs heures, afin d'être certain que sa vapeur a été complètement détruite; on constate, si l'on prend un peu de gaz avec une pipette et qu'on le rejette dans l'air, qu'il est tout à fait exempt de l'odeur caractéristique et si intense que peut donner une trace de mercure-diméthyle. Par surcroît de précaution, pour le cas oh l'acide sulfurique aurait dégagé quelque peu d'un acide- volatil ou abandonné un peu d'air Tome XI, 1897,
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