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MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE
MÉTHODES D'ANALYSE MINÉRALE
respondant à peu près à 4 milligrammes de sulfate ou à 1 milligramme de lithine. On ajoute la quantité ainsi calculée à celle qui a été pesée directement.
1 litre jusqu'à 10 litres, suivant la teneur présumée en
Je citerai quelques résultats obtenus dans les expé-
l'oxyde de fer, de la silice, de l'acide sulfurique, de la magnésie, de la baryte et de la chaux, enfin des sels ammoniacaux, en ayant soin de vérifier par le spectros-
riences synthétiques, que j'ai faites pour préciser les conditions du dosage. En opérant sur un mélange de 0gr,100 de carbonate de lithium, 0gr,300 de carbonate de sodium, 0,300 de
nitrate de potassium et formant des nitrates, puis des fluorures, j'ai trouvé Og',148 de sulfate de lithium (calculé : Ogr,1486).
Sur 0gr,050 de carbonate de lithium, O,350 de carbo-
nate de sodium, 0gr,450 de chlorure de potassium et formant des chlorures, j'ai obtenu Ogr,075 de Sulfate de lithium (calculé : 0e,0743). (Yr30 de CO3Li9. ; 0gr,120 de CO3Na2 et Oar,060 de AzO3K ont donné 0gr,045 de SO'Li2 (calculé 0g1',0446).
lithium ; on le réduit par évaporation et l'on se débarrasse successivement des carbonates alcalino-terreux et de
cope qu'aucun des précipités formés ne retient de lithium. On arrive ainsi à n'avoir en dissolution que les chlorures alcalins seuls ou accompagnés de quelques traces de chlorure de magnésium. Cette dissolution, légèrement acidifiée, est évaporée doucement, jusqu'à ce que les sels commencent à se déposer; on agite alors constamment avec la spatule de platine, de manière à n'avoir qu'une poudre cristalline fine et facile à laver. On arrête avant siccité et l'on mêle avec de l'alcool à
90 environ ; on triture avec le pilon et on laisse 100
0gr400 de CO3Li2, Ogr,200 de Co3Na2 et 0g",200 de KC1
digérer quelque temps, puis on filtre et on essore à la
ont donné e,1475 de SOU2 (calculé : e,1486). Ces résultats sont évidemment très satisfaisants ; les
trompe. On enlève ainsi une grande partie des chlorures alcalins et on vérifie au spectroscope qu'ils ne renferment pas de lithium. L'alcool est distillé ; le résidu salin qu'if laisse est redissous dans un peu d'eau avec deux ou trois
opérations sont assez simples; enfin la méthode présente cet avantage accessoire de ne laisser que des sels facilement volatils avec les sels de potassium et de sodium, en sorte que l'on peut, sans difficulté, continuer la séparation des alcalis sur le liquide filtré.
gouttes d'acide chlorhydrique, puis évaporé et traité,
Dans les eaux minérales, la proportion de lithium est. toujours extrêmement faible en comparaison de celle des autres métaux alcalins et principalement du sodium. Une première opération est donc nécessaire pour concentrer le sel de lithium en éliminant la plus grande partie possible des autres sels. C'est sur le produit de cette concentration que s'effectuera ensuite le dosage du lithium. J'indiquerai sommairement la marche à suivre.
encore humide, par de l'alcool concentré. On reçoit sur un filtre, on essore et on lave avec l'alcool seul d'abord, puis additionné d'éther, qui dissout les dernières parties de chlorure de lithium ; on s'assure qu'il n'en reste pas dans le mélange salin, après qu'il a été essoré. On distille l'alcool éthéré et l'on n'a plus, avec le chlorure de lithium, qu'une faible proportion des autres chlorures alcalins. On applique à ce mélange la méthode de dosage du lithium, exposée ci-dessus, que je résumerai en peu de mots : on dissout dans 15 ou 20 centimètres cubes d'eau,' on ajoute -un égal volume d'ammoniaque et un peu de
On mesure un volume d'eau qui peut varier depuis
fluorure d'ammonium en solution ammoniacale. Après phi-