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tantalite , et que le tantalite pur résulte de L combinaison de parties égales de tantatale de
fer et de tantatale de manganrze. 4°. Yttrotantalites d'Ytterby. Ces minéraux accompagnent la gadolinite. M. Berzelius en a analysé trois variétés qu'il a trouvées dans la collection d'Ekeberg.avec la Yttrotantalite noire.. On le trouve 1ttrotandu %alite noir. gadolinite au milieu du feldspath rouge et plus de la mica - disséminé en morceaux au grosseur d'une noisette, montrant quelquefois de légères veines de cristallisation. il est noir; sa cassure, d'un éclat métallique, est lamelleuse dans une direction, et à gros grains dans une autre'; sa poussière est grise. Li est opaque, raye le verre ; il pèse 5,595. Au chalumeau il décrépite faiblement, devient d'un brun un peu plus clair qu'avant par lui-même. Le phosil n'est point fusible le dissout lentement en ne prephate de soude Avec le
nant qu'une faible coule-unarré. incolore qui deborax on obtient,u-rrverre le refroidissement. ( La gadovient opaque par sombre presque huile donne un verre d'un vert la soude sans se bouisoufnoir ); il fond avec fler, , et on peut en obtenir quelquefois .un boulon très-reconnaissable. il est inattaquable d'étain
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par les acides. 105,74 parties chauffées au -rouge ont .
perdu 5,74 d'eau.
Deux grammes du minéral pulvérisé et rougi, un creuset d'aront été chauffés au rouge dans caustique. La masse. gent avec 7. de potasse elle de-
était verte : indue, encore chaude, beau rouge, et après le re-vint ensuite d'un
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froidissement elle avait la couleur jaune brumi sale de la poussière de fyitrotantalite calciné. La masse fut délayée dans l'eau.; la dissolution décantée et précipitée par l'aride trique en excès ; le precipite blanc fut recueilli sur un filtre , lavé et ensuite mêlé avec de l'ammoniaque .concentrée qui en prit une petite portion ; la solution ammoniaeale laissa , après l'évaporation et la calcination au rouge de la
masse saline, une poudre jaune du poids de
0g,145 , qui donna avec, le phosphate de soude un verre bleu, et qui était de l'acide tungs-
tique.
La partie qui ne s'était pas dissoute fut mise en digestion avec de l'acide muriatique concentré, jusqu'à ce que la partie insoluble fin, parfaitement blanche. L'acide fut alors décante,
et le résidu, après avoir été lavé, fut réuni à celui qu'avait laissé l'ammoniaque dans le IP. a. Ces deux résidus, traités par l'hydrosulfure d'ammoniaque , lui cédèrent dé l'acide tungstique avec de l'oxide d'étain, pesant ensemble, après: avoir été rougis iCe- qui ne s'était pas dissous dans l'hydrosulfure pesa .1g,04, et se comporta comme de roxide dejtantatée La dissolution du no., aqui avait été sursaturée d'acide nitriquê-, fut-:traitée par l'ammoniaque, et dorina..:uW.précipité blariequi 'devint jaunâtre en le faisant rougir, et qui pesait og,o5. Il se comporta'au chalumeau comme de l'exide de tantale>mélé avec un peu de tungstate de fer.
Là dissolution' Trirtriatique du n°. b était jaune ; on y versa de l'ammoniaque, et elle fut filtrée ; la partie liquide donna avec l'oxalate d'ammoniaque un précipité qui: après avoir été
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