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ANALYSES
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rature auxquels le fer peut décomposer l'eau, le deutoxide de fer est réduit par le gaz hydrogène. Manganèze.
M. Gay-Lussac n'admet que trois oxides de manganèse; contre l'opinion de M. Berzelius qui en reconnait cinq. Ces trois oxides sont le protoxide , qu'on obtient en précipitant la dissolution sulfurique du métal; 2°. le deutoxide qu'on se procure en calcinant le peroxide ou les sels de manganèze décomposables par la
chaleur; 30 enfin, le tritoxide qu'on trouve.
dans la nature, et qu'on peut former en traitant les autres oxides par le chlore; le premier et le troisième sont les seuls solubles dans l'acide
sulfurique ; le second se transforme en pro-
toxide et en peroxide : avec l'acide muriatique il donne un chlorure au Minimum. Le pérosulfate de manganèze, qui est rouge, est promptement décoloré par les corps combustibles qui lui enlèvent tous de l'oxii.),:ène. Etain.
M. Berzelius distingue trois oxides d'étain,
M. Gay-Lussac deux seulement, qui contiennent sur ioo de métal, l'un 13,6 d'oxigène , et l'autre 27,2.11y a deux sulfures analogues : l'un Conte-
nant 27,2 de soufre, et l'autre 54,4. Antimoine.
M. Gay-Lussac pense qu'il n'existe que deux oxides d'antimoine; selon M. Berzelius il y en a quatre. M. Gay-Lussac considère les anti-
mon ites et les antimoniates de ce chimiste comme
de simples mélanges.
M. Gay-Lussac est porté à admettre l'existance d'oxides au médium pour plusieurs métaux; mais il ne croit pas qu'il soit démontré que ces oxides ne sont pas des combinaisons de peroxides et de protoxides. Il fait remarquer
DE MINÙIAUX.
95 que la transformation des oxides au médium en peroxide et en pi otoxide, par l'action des acides a lieu pour presque tous.
Sur l'arsenic. (Annales de Chimie, tome III,
page 135.) Gehlen ayant distillé de l'arsenic métallique avec trois fois son poids d'une dissolution trèsconcentrée de potasse caustique, observa que dans le commencement de l'opération il ne se dégage que l'air des vaisseaux, mais que dès que la plus grande partie de l'eau est dissipée et que la matière commence à se boursouffler, il se dégage de l'hydrogène pur (ne contenant pas un atome d'arsenic ), et que ce dégagement continue d'avoir lieu jusqu'à la fin. Le résidu
est poreux, d'un beau rouge tirant au noir, rempli de cristaux d'arsenic : il attire thumi-
dité de l'air : lorsqu'on l'arrose avec de l'eau, il s'échauffe, se boursouffle, et donne lieu au développement d'un gaz ayant l'odeur d ail. M. Gay- Lussac a répété cette expérience, et l'a trouvée très-exacte : il fait, à ce sujet, les remarques suivantes Le résidu de la distillation lui paraît être un Gaz hydromélange d'arseniate et d'arseniure de potasse. ',""; iècinueé L'arscniure décompose l'eau , et de cette décomposition il résulte du gaz hydrogène arsenique qui se dégage, parce que, semblable au gaz hydrogène phosphoré, il ne jouit point des propriétés acides. Ce gaz est décomposé par la
chaleur de la lampe à esprit - de - vin ; aussi contient-il d'autant plus d'arsenic qu'il est préparé à une température plus basse : en cela