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CHIMIE.
2. Procédé pour fixer sur la laine, la soie, le coton, le chanvre, etc,, une très-belle couleur jaune nzindrale (l'orpiment); par Henry Braconnot. ( Annales de Chimie, tome XII,
page 398.)
On fait un mélange d'une partie de soufre,
deux parties d'oxide blanc d'arsenic et cinq parties de potasse du commerce ; on fait fondre le tout dans un creuset à une chaleur voisine du
rouge. Il en résulte une masse jaune que l'on fait dissoudre dans l'eau chaude. On filtre la liqueur pour la séparer d'un sédiment formé en grande partie d'arsenic métallique en paillettes brillantes et d'une petite quantité d'une matière floconneuse couleur chocolat, qui paraît être un sous-sulfure d'arsenic. On verse dans la liqueur filtrée et étendue d'une certaine quantité d'eau, de l'acide sulfurique affaibli qui détermine un précipité floconneux d'une superbe couleur jaune. Ce précipité lavé sur un filtre, se dissout avec une extrême facilité dans l'ammoniaque, et donne
une liqueur jaunâtre dans laquelle on verse un excès d'ammoniaque pour la décolorer entièrement. C'est dans cette liqueur qu'on plonge les étoffes que l'on veut teindre. Elles en sortent in, colores, mais elles prennent insensiblement une belle couleur jaune par l'évaporation de l'ammoniaque. Cette couleur est extrêmement solide et résiste à tous les agens , excepté aux alcalis. Les dissolutions ammoniacales s'altèrent peuà-peu, il s'y forme de l'acide arsenieux. Au bout d'un certain temps elles déposent de petits cristaux d'arseni te d'ammoniaqu e, et si on y verse des
EXTRAITS DE JOURNAUX.
acides, il se précipite du sulfure d'arsenic 143 de sulfure d'oxicle d'arsenic d'un jaune pâle.mêlé
3. Sur la préparation et les propriétés de eau oxienée ; par M. Thenard. ( Annales de Chimie, tome X, pages 114 et 335; tome XI, pages 85 et 208.) On prend du nitrate de baryte bien pur, et
Deutoxide sur-tout exempt d'oxides de fer et de manganèse, de bartuni. on le calcine dans une cornue de porcelaine bien blanche. On place la baryte, réduite en morceaux de la grosseur de l'extrémité du pouce, dans un tube de verre luté et assez grand pour en contenir t kilog. On fait légèrement rougir ce tube et l'on y introduit un courant de gaz oxigène très-sec. La baryte absorbe ce gaz et se change en deutoxide de barium, qui est blanc gris. L'opération est terminée lorsqu'il sort de l'oxigène
par l'extrémité du tube. On ajoute à 2 décilitres d'eau distillée, assez Ea d'acide muriatique pur et fumant pour dissoudre née.
environ 15g de baryte. La liqueur acide est versée dans un verre à pied, et le verre entouré de glace que l'on renouvelle à
mesure 'qu'elle se fond. D'une autre part, on prend 12g' de deutoxicle, on les humecte à peine, on les broye dans un mortier d'agate ou de verre, et on verse la pâte fine qui en résulte par portions dans la liqueur. La dissolution a lieu sans effervescence et promptement si l'on a soin d'agiter avec une baguette de verre. Alors on précipite la baryte au moyen de l'acide sulfurique pur et concentré quel'on ajoute goutte à goutte et de manière à ce qu'il y en ait un trèsléger excès. On ajoute de nouveau du deutoxide de barium , puis de l'oxide sulfurique; on filtre