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EXTRAITS DE JOURNAUX.
à l'état de pureté par la potasse; on réunit ensuite les deux liqueurs potassées, et l'on en sépare Uacide arsenique en y introduisant une dissolution d'un poids déterminé de fer dans l'acide nitrique et ensuite de l'ammoniaque. Ce procédé d'analyse serait très-bon, si l'on pouvait séparer rigoureusement tout l'acide arsenique de l'oxide de fer.
Sur un tube de baromètre , à la distance de
3 pouces d'un de ses bouts, on souffle une boule E (Pi. II,Ji. 2.) , de grosseur à n'être
remplie qu'au tiers par la poudre de la substance
que l'on veut examiner ; de l'autre côté de la boule, on effile un peu le tube, et on y souffle une autre boule F ,plus petite; après quoi, on
-Courbe le tube effile, comme on le voit sur la fi-
Troisième procédé. On traite par l'eau ré-
gure en D E F GH; on pèse le tube, d'abord vide, et ensuite avec la substance à analyser, pour déterminer le poids de cette dernière.
-gale, on recueille le soufre; on précipite l'acide sulfurique par le muriate de baryte ; on neutralise autant que possible la liqueur par l'ammoniaque, et on y verse de l'acétate de plomb : il se précipite un mélange d'arseniate de fer, d'arseniate de plomb et de muriate de plomb, et il ne reste plus dans la dissolution que de roxide* de nickel, de roxide de cobalt et de l'oxide de plomb. On sépare la plus grande partie du muriate de plomb du précipité arsenical par le lavage; en traitant ensuite ce précipité par l'acide
"Pour dégager le gaz oximuriatique, on peut sè
Servir d'un vase A qui ait la capacité d'un ou tout au plus de deux litres ; on y introduit un Mélange de muriate de soude et d'oxide de man.
et on remplit le vase aux deux tiers d'eau. On en ferme ensuite l'ouverture avec un bouchon, à travers lequel passent un entonnoir allongé B,et un petit tube courbé qui donne issue au gaz. Du tube courbé le gaz passe dans un autre tube C, qui contient des petits morceaux de muriate de chaux fondu, et de celui-ci il entre dans le petit appareil qui contient la poudre à -analyser. On garnit toutes les jointures avec des tubes de caoutchou fortement liés. Le tube effilé G H descend verticalement dans un flacon HI rempli aux deux tiers d'eau; ce tube passe par un bouchon de liége qui ferme l'ouverture du flacon, et qui contient encore un autre tube I K long de 24 à 36 pouces, par lequel le gaz oximuriatique excédant sort, et peut être conduit hors de l'appartement. Lersque tout est ainsi disposé, on verse de l'acide sulfurique par l'entonnoir B dans la fiole, `jtisqU'à ce qu'un dégagemenUde gaz coinganèse ,
nitrique, il reste de l'oxide rouge de fer, qui retient un peu d'acide arsenique : la dissolution
nitrique mêlée,d'abord avec du sulfate de soude, puis avec du nitrate d'argent, donne du sulfate de plomb et du muriate d'argent ; on précipite l'excès d'argent par l'acide muriatique; on évapore à siccité et on reprend par l'eau, il reste un peu d'arseniate de plomb; enfin on précipite de la liqueur une petite quantité d'arseniate de fer neutre au moyen de la potasse. On voit que ce procédé est trop compliqué pour qu'il puisse donner des résultats très-exacts. Quatrième procédé. Voici maintenant celui qui a été imaginé par M. Berzelius, et qui congiste à traiter le minéral pas le gaz ox inauriatique..
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