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vait pas été assez forte pour opérer la vitrification; mais la décomposition du sulfate de plomb avait été complète. Un mélange analogue composé de : Cristal de roche en poudre . . 72 gr. Sulfate de plomb 5o Carbonate de potasse calciné i5
ayant été chauffé à la température de 13o., a donné un verre transparent, mais-légèrement grisâtre et un peux bulleux. Dans une troisième expérience, j'ai obtenu un verre limpide, mais il n'était pas encore tout-à-fait exempt de bulles. La difficulté d'obtenir du cristal sans bulles vient de ce qu'au moment où il entre en fusion il éprouve un bouillonnement qui le boursouffie ,
considérablement, et qui est tel qu'il soulève quelquefois la matière jusque par-dessus le bord du creuset. Ce bouillonnement étant occasionné principalement par le gaz sulfureux et par le gaz oxigène qui se dégagent du sulfate de plomb pendant que ce sel se décompose, il m'a paru qu'on
pourrait le diminuer beaucoup, et par conséquent qu'on éviterait tous les mconvéniens qui
en résultent, en préparant d'abord du silicate de plomb avec du sable siliceux réduit en farine et du sulfate de plomb, et en fondant ensuite ce silicate avec du carbonate de potasse. Les expériences précédentes prouvent qu'en employant, pour pré-
parer le silicate de plomb, les proportions relatives de silice et de sulfate de plomb qui entrent dans le cristal ( environ ioo de silice pour 75 de sulfate), on n'obtiendrait qu'un émail scoriforme. oiispongieux qui n'éprouverait pas une fusion complète. : cela serait avantageux en ce que cet
i8 EXTRAITS DE JOURNAUX. émail .ne pourrait endommager la sole des fourneaux, à laquelle il adhérerait à peine, et en, ce qu'il serait plus facile à écraser et à broyer qu'un verre compacte. J'ai fait l'essai en employant Loo gr. de sable d'Aumont broyé et 75 gr. de sulfate de plomb, et en fondant le silicate qui en est ré-
sulté, après l'avoir porphyrisé, avec ie gr. de carbonate de potasse, et j'ai eu effectivement un verre transparent et parfaitement compacte; mais il avait une légère teinte verdâtre : j'attribue cette couleur à quelques fragmens d'argile qui s'étaient détachés du couvercle du creuset. Extraction de l'acide sulfureux.
Si l'on opérait la décomposition du sulfate de plomb par la silice dans des tuyaux de terre, ce qui ne présenterait aucune difficulté, en ne chauf-
fant pas la matière jusqu'à la fondre, on pourrait , en faisant passer dans une chambre de plomb, qui contiendrait une certaine quantité de gaz nitreux, le gaz acide sulfureux et l'oxigène qui se dégageraient, régénérer immédiatement l'acide sulfurique :. il suffirait pour cela d'introduire de temps en temps une certaine quantité. de vapeur d'eau dans cette chambre. Comme d'ailleurs il serait inutile d'y faire entrer dé l'air atmosphérique, la chambre ne se remplirait pas d'azote, ainsi que cela a lieu dans le pro-' cédé ordinaire ; il ne serait donc jamais nécessaire de l'ouvris, et par conséquent la même vapeur nitreuse servirait pendant un temps presque indéfini. Ainsi, par ce moyen, on ferait une sorte d'analyse du sulfate de plomb en introduisant sa base dans une combinaison à laquelle elle