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de lumière. Il paraît être sans action sur le charbon , mais il dissout l'iode ; il absorbe aussi le chlore, et devient alors pâteux et presque solide. Cette nouvelle matière est brune : elle perd son excès de chlore en se dissolvant dans l'eau, et l'action s'opère avec décrépitation; elle répand dans l'air d'épaisses fumées rutilantes, dont l'odeur a quelque chose de particulier, qui se rapproche beaucoup de l'odeur de l'iode. Dans.l'expérience dé M. Unverdorben, il se dégage à-la-fois la nouvelle matière rouge en vapeurs, du chlore et de l'acide hydrochlorique; en faisant passer les pro-
duits au travers d'un tube refroidi, le chlorure de chrôme se condense tout entier. 4o. Sur les SULFO-SELS DE MOLYBDÈNE; par M. J.
Berzelius. ( An. de Ch., t. 52, p.393.) Il y a trois combinaisons du soufre avec le mole sulfure natif; 2(). le su?/ide molyblybdène : dique et 30. l'hyposulfide molybdique.
Lorsqu'on décompose une dissolution acide d'oxide molybdique par l'hydrogène sulfuré, la liqueur devient d'abord bleue, et ensuite il se dépose un mélange de soufre et de sulfure MoSz; mais si l'on fait passer de l'hydrogène sulfuré à travers une dissolution concentrée d'un molvbdate alcalin, il se forme un sulfo-molybdate, Sulfide mo- dont les acides précipitent le sulfide molybdique
lybdique. MOS3 : pour l'avoir pur, il faut le faire digérer dans un excès d'acide. Desséché, il est pulvéru lent , brun noirâtre; il ne se dissout bien dans leg. alcalis caustiques qu'a l'aide de l'ébullition. Les. bases à soufre sont les Substances qui le dissolvent le mieux ; mais il ne se dissout pas dans les
EXTRAITS DE JOURNAUX.
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combinaisons des métaux alcalins avec quatre atomes de soufre. Les sulfo-molybdates , préparés comme il vient
d'être dit, sont d'un beau rouge lorsqu'ils sont
Sulfoinolyhdates.
purs ; un excès de sulfide molybdique leur donne
une teinte plus sombre. Ceux qui ont une base forte se décomposent en tout ou en partie par la calcination en sulfure gris de molybdène et en
une combinaison du radical avec 4 atomes de soufre. Ceux qui ont une base faible laissent dégager du soufre et se transforment en un composé du sulfure qui formait la base du sel et du sulfure de molybdène MoSz : exposés à l'air, ils se conservent assez bien en dissolution, s'ils contiennent 2 ou plusieurs atomes de sulficle molybdique pour chaque atome de base sulfurée ; mais ils s'oxident au contraire fort promptement
quand ils contiennent un excès de base; il se forme à-la-fois un molybdate, un hyposulfite, et un sulfite avec un résidu consistant en sulfomolybdate neutre. Les oxides aisés à réduire les décomposent de la même manière que les sulfi-
,arséniates. Sulfb-molybdate potassique. Le meilleur procédé pour le préparer est le suivant : on mêlê carbonate de potasse avec un peu plus de soufre qu'il n'en faut pour le transformer en KS", et avec une certaine quantité de charbon en poudre pour empêcher la formation du sulfate ; après quoi, on mélange cette masse saline avec un grand excès de molybdène sulfuré natif réduit en poudre. On introduit le tout dans un creuset de terre, que l'on chauffe en ménageant le feu dans le commencement. Lorsqu'on ne voit plus de soufre en
combustion au bord du couvercle, on pousse le
Sel
potassiquc.