Annales des Mines (1832, série 3, volume 2) [Image 127]

Cette page est protégée. Merci de vous identifier avant de transcrire ou de vous créer préalablement un identifiant.

250

l'azote et à retenir une petite portion d'acide carbonique qui aurait pu être mêlée avec l'azote.

Avant d'entourer le tube de combustion de

charbons ardens , il faut s'assurer scrupuleusement si toutes les jointures des tubes , ainsi que le bouchon qui ferme le tube de combustion , sont imperméables à l'air. Dans ce but, on aspire avec la bouche une portion de l'air contenu dans l'appareil: après avoir rétabli la communication avec l'air, le liquide monte par la pression de ce fluide jusqu'à une certaine hauteur dans la boule a. S'il ne se maintient pas au même point pendant un quart d'heure, il faut changer ou le bouchon ou les tubes de caoutchouc.

Comme on peut brûler dans cet appareil une quantité quelconque d'un corps organique, en employant seulement des tubes de combustion plus ou moins longs , il est susceptible de donner des résultats d'une très-grande précision ; toutefois il est rarement nécessaire d'employer plus de à i gr. d'un corps riche en carbone et plus de 2 à 3 gr. d'une substance qui en contient peu. Si l'on joint à la détermination du carbone. et de l'hydrogène par ce procédé, celle de la tité de gaz qu'on obtient par la combustion d'une plus petite portion de substance, l'on tirera exactement la composition de chaque corps -organie que , dans lequel l'azote est à l'acide carbonique au moins dans le rapport de i à 5. Mais ce moyen

d'analyse ne peut pas suffire pourles corps contiennent peu d'azote , parce que toute la perte se porte sur ce corps. Je crois être parvenu, au Moyen de l'appareil,

fig. 3, à déterminer la proportion de cette substance, et plus exactement que cela n'est possible

EXTRAITS.

251

par les méthodes connues. Toutefois je ne suis pas entièrement certain d'avoir évité absolument la production de l'oxide d'azote, production qui comme on le sait , est extrêmement difficile à éviter. Je n'ai pas trouvé jusqu'à présent de meilleur moyen que le suivant : on mêle la substance organique avec un quantité convenable d'oxide de cuivre, et ensuite on ajoute au mélange environ la moitié de son poids de cuivre lieu d'employer ce mélange, je memétallique. Au sers constamment d'oxide de cuivre qui a déjà servi à une ou deux combustions, et qui contient une grande quantité de cuivre métallique.

a (fig. 3) , est le tube de combustion ; b,

tube contenant du chlorure de calcium (on pourrait sans inconvénient supprimer ce tube ); c , est un large tube rempli de potasse caustique humide ou d'hydrate de chaux; e, est une houle contenant de la potasse caustique liquide dont voici la destinatiOn : dès que la combustion est terminée et l'appareil refroidi, on retourne la boule e, ce qui se fait facilement, les tubes étant joints par du caoutchouc, et l'on fait avancer la potasse caustique au moyen d'une lampe à alcool, jusqu'au bouchon f. Tout l'acide carbonique, tant celui qui est contenu dans le tube de combustion a et dans le petit tube de chlorure de calcium , que celui qui rentre dans le tube de combustion par le vide qui s'y est formé, est entièrement absorbé paria potasse caustique; après une heure ou deux on peut mesurer le gaz azote obtenu. On met encore quelques morceaux de chlorure de calcium fondu sous la cloche cl dessécher le gaz. Il est vrai que l'humiditépour n'a qu'une faible 17.