Annales des Mines (1832, série 3, volume 2) [Image 136]

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Des essais ont été tentés inutilement pour com-

biner l'hydrogène phosphoré à tout autre acide que les acides bydrobromique et hydriodique, même à l'acide bydrochlorique. [r

19. Préparation

EXTRAITS.

CHIMIE.

de PUY BRIO DATE D'HYDROGÈNE

PHOSPHORÉ ; par M. Sérullas. (.3i.nn. de Chirn. ,

t. 48,p. 93.)

Le procédé le plus facile pour obtenir l'hy&iodate d'hydrogène proto-phosphoré consiste à opérer comme on le ferait pour se procurer de l'acide hydriodique par le phosphore et l'iode, sauf les proportions. On introduit dans une petite cornue tubulée 4 parties d'iode, une partie de phosphore divisé, le tout mêlé avec du verre grossièrement pulvérisé , et on humecte avec une quantité d'eau équivalente à un peu plus

de la moitié du poids du phosphore. On adapte promptement le col de la cornue, au moyen d'un bouchon , à un tube assez large et un peu long que l'on tient froid en l'entourant d'un linge mouillé, on chauffe modérément et de manière à faire passer la combinaison qui se forme dans le tube. Le gaz acide hydriodique en excès se dégage, et pour ne le pas perdre on adapte au grand tube un autre tube effilé dont on fait be r l'extrémité dans l'eau. On purifie l'hydriodate , en le sublimant une seconde fois dans le même appareil. Il est en cristaux cubiques incolores et transparens. Il se volatilise à une très-douce chaleur. L'eau pure le

décompose, mais il n'est pas altéré par l'eau

saturée d'acide hydriodique. On peut s'en servir avec avantage pour préparer à volonté, soit du gaz

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hydrogène proto-phosphoré, soit une dissolution

concentrée d'acide hydriodique, en le mettant dans un tube plein de mercure avec un peu d'eau. Cet hydriodate est tout-à-fait indécomposable

par la chaleur ; en le chauffant avec de l'alcool concentré il se forme de l'éther hydriodique, et le gaz phosphoré se dégage. Il est instantanément décomposé avec chaleur par le nitrate et par l'oxide d'argent solide. Il s'enflamme avec les acides nitrique, chlorique, bromique, iodique ainsi qu'avec les chlorates, etc., le nitre et l'oxichlorate de potasse ne l'attaquent que lentement. Il décompose subitement l'acide sulfurique concentré avec dégagement d'hydrogène sulfuré, d'acide sulfureux, et formation d'un acide du phosphore et d'acide hydriodique. Il n'est pas altéré par l'acide acétique cristallisable. Les chlo-

rure , bromure, cyanure de mercure, le décom-

posent avec formation d'iodure de mercure, d'hydrogène phosphoré et d'acide hydrochloriqt'ie, etc.

Lorsqu'on fait passer un courant d'hydrogène proto-phosphoré à travers de l'acide sulfurique concentré, il y a d'abord absorption assez grande de ce gaz; puis tout à coup une vive réaction a lieu, il se manifeste une odeur sensible d'hydrogène sulfuré et d'acide sulfureux et il se dépose du soufre et du phosphore. 2 0 . Sur r acide OXALIQUE; par M. Gay-Lussac.

(Ann. de Chim. , t. 48, p. 218.) A la température de 98° l'acide oxalique entre en pleine fusion; à 1100 il s'en dégage de la vapeur d'eau et un fluide élastique dont le volume.