Annales des Mines (1832, série 3, volume 2) [Image 157]

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EXTRAITS.

viron son poids d'eau. Sa saveur est légèrement

ture qui dépasse 4000.; néanmoins, pour ne pas en perdre, il faut arrêter l'opération avant que tout le chlorate ait été transformé en oxichlorate. On s'en assure en plongeant une spatule de platine dans la matière en fusion pour en extraire

sucrée et très-acerbe. d'argent.

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CHIMIE.

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L'oxichlorate d'argent est incristallisable et très-déliquescent. Il se dissout dans l'alcool con-

centré. On peut le fondre sans le décomposer ; mais un peu au-dessous de la chaleur rouge il se change tout à coup en chlorure. Du papier imbibé de sa dissolution détone violemment à la température de 195 à 2000. Tous les oxichlorates fusent plus ou moins vivement sur les charbons incandescens. Ils diffèrent des chlorates en ce qu'ils ne se colorent pas en jaune, comme ceux-ci, par l'action des acides sulfurique ou rnuriatique. 40. Tranformation du CHLORATE DE POTASSE en OXICHLORATE (perchlorate) de la même base

par faction de la chaleur. Nouveau moyen

une petite quantité, qu'on pulvérise dans un verre de montre, et sur laquelle on verse quelques gouttes d'acide hy-drochlorique concentré

on juge à l'intensité de la couleur jaune qui se développe du plus ou moins de chlorate qui peut encore exister. Pour extraire l'acide oxichlorique de foxichlo--

rate de potasse, il suffit de mettre en ébullition une dissolution de ce sel avec de l'acide hydrofluorique silice, comme cela se pratique clans d'autres cas analogues, d'évaporer en grande partie, afin d'obtenir par le refroidissement, le plus qu'on peut, la précipitation de la gelée de fluosilicate de potasse, de filtrer et d'évaporer à un

d'obtenir l'acide OXICHLORIQUE ; par M. Sérullas.

certain point, de laisser refroidir et filtrer de

(Ann. de ch., t. 46, p. 323.) Quand on chauffe dans un tube de verre ou dans un creuset de porcelaine du chlorate de potasse, il entre en fusion comme on sait ; il

nouveau, après concentration clans une capsule, et enfin de distiller dans une petite cornue. Moyen de séparer la LITHINE des autres al-

calis; par M. Kastner. (Rapport annuel, par

bout et de l'oxi,9,-ène se dégage. Lorsque la chaleur est ménagée, et après un certain temps d'ébullition , la masse s'épaissit et il arrive un mo-

M. Berzelius, 183o.) On transforme les alcalis en sulfates neutres,

qu'en élevant davantage la température : si alors

et l'on met la matière saline en poudre digérer dans l'alcool; le sulfate de lithine se dissout, et

ment où le dégagement d'oxigène ne s'opère on arrête l'opération, qu'on dissolve et qu'on filtre chaude la dissolution assez étendue, on a par le refroidissement une quantité d'oxichlorate en petits cristaux brillans qui peut s'élever à près de la moitié du poids du chlorate. Celui-ci ne commence à se décomposer qu'à une tempéra-

les autres sulfates ne se dissolvent pas. Observations sur le CARBONATE D'AMMONIAQUE.

ordinaire; par M. Oscar Figuier. (J. de phar,. t. 17, p. 237.)