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C1112111E.
ÊXTRAITS DE JOURNAUX.
un liquide trèsacide, incristallisable, donnant avec les alcalis des sels neutres verts, et des sels acides d'un violet verdâtre ; ce liquide est décomposé par les acides sulfurique et nitrique, niais seulement lorsqu'on ch)auffe. L'acide ta:grne agit , sur le chromate de
On obtient facilement le molybdène métallique en chauffant, avec le contact du charbon, de l'a-
plomb en produisant l'oxide vert ; niais l'action
est lente ;),,acifle!aoxalique réagit plus vite. sur lor'Remes!defichromat,e, de potasse on ne
met qu'ime,p4r tie)d'ecide tareique , et qu'on traite Je, TiA141-igews,4 au bquillante, on obtient,
après kr,e4ulifeinerit, un depôt brunâtre so-
1 able qmgeoeede, à laquelle eiçoni muni que une tp jrge brumçOa dissohffion donne un précipité brt avec l'acide nitrique et avec le carbonate de. potasse. La potase. et la soude catis-
tiqwwligéirendant doe4,begres avec cette su1ei4peleirxyfflppne belle Iieui verte sans Préc:IPet'ioa 911i, .91SFIDd'!,
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- par M. J. Berze-
lius (AnjgIwChem i8,p. YS3 I et 369. ) Bucbolz 'admettait i&ix-iconibiriaisordu molybdène avec l'oXigène; savoir :-:tecixide gris qui se forme,lorscpilbil chauffe lé'inélybdene inétallique.aur.enitacti=de l'air ; 2'. l'oxide bleu, quebf'oniobSielitgiafealcinantle molybdate d'am-
moiniitqltitep eÉtélos ; 3. l'oxicié.: bleu foncé, soluble rdhilsoreau24-- ou. acide niolybdeux ; 40 . l'oxidevier,t9-freirse orme lorsqu'on expose l'oxide bien L'a idelauneequi e précipite quand on abaimidonne au contacélderliir un molybdate-Ilcalinspfflcnet enfin I aid1tolybd1quL,
,inaisileornolybdènre ita réellementlik 3 degrés d'oxidation, qui sont le peroxide,leyitotoxide ou oxidule, et Pacide molybdique.
155 Molybdène métallique.
cide molybdique ou du molybdate de potasse ou en réduisant ses oxides par le moyen du gaz hydrogène. Ce métal est pulvérulent grisâtre, d'un blanc d'argent dans les endrditSrou il était en contact avec le charbon. L'acide muriatique et l'acide fluorique sont à peu près sans action sur le molybdène. L'acide sulfurique concentré l'attaque-','Ildinsi que son sulfure ,'avec ,dégageniâtr-kradeelfureux ; la dissolu tiorile-ebleue, etjeekuàh,1315ncé par un excès dertfretàlilliéitteitriqà'lbqtdiYs'forme en acide rriOlybdiqiiel'Oti ett 'fflveieOlution rouge. Les alealiS,Ont'très-peut d'hfidii sur le molybdène, ittélri- par- la voie eak2'-'1 Pour préparermWer6xide"deekeredène on grille le sulfure ,ikin diSàbiteeidéneolybdique qui en résulte dans le carbonate de on évapore la dissolution filtrée àsk cité,'soude' on M ente le résidu jusqu'au rouge, on Dedissdut , on filtre et on évapore de nouveau Wsiocité ; pais on
Peroxidc.
Mêle la matière pulvérisée avecilaiiiaoitie de-son
poids de muriate d'ammoniacinewlerchauffe, au rouge dans un creuset couvertuEautrakapttMu, l'eau la matière fondue ,,iihreste Ideltkeid6x144, molybdène mêlé,At'acide molybdignepespilimeu enlève par l'hydrate- de potasseizjoxidb, purifié, est brun noir, ou bruMpoilivrirel,letrifisi2e01 lubie dans les acides. toolifirkiels dé, peitillxfdtnid
- traitées par l'aokle nitrique,3,pnigatielntfflbegil,
d'acide molybdique ferme o,334 doxigène-;Toxide tileilb4eottneidtift, 0,2504, 2 atomes.
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On l'obtient à l'état d'hydrateéb&»iie'etillieu