Annales des Mines (1828, série 2, volume 3) [Image 114]

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2 1 6AJN ALYSES l'acide borique dans la tourmaline appartient à un apothicaire de Brünn, nommé Petke. Il avait trouvé, dès l'année 18o4 , 6 pour 1 00 d'acide borique dans le schorl rouge de la montagne Hradisko, près de Bôsna. Au reste, il n'est pas

étonnant que l'acide borique ait long-temps

échappé aux recherches des chimistes. S'il n'est pas difficile de le découvrir lorsqu'il est en grande quantité dans un minéral, il l'est beaucoup de le

doser exactement. On ne connaît aucun sel de cet acide qui soit complétement insoluble dans l'eau , et l'on sait qu'il se volatilise avec l'eau et l'alcool. Aussi Berzelius et l'auteur de ce Mémoire n'avaient-ils point réussi à trouver l'acide borique dans la tourmaline de Karingbricka en Suède, dans laquelle il existe cependant.

Dans les analyses qui suivent , on s'est toujours servi du procédé qui va être décrit pour doser l'acide borique.

Le minéral réduit en poudre fine a été mêlé

avec du carbonate de baryte et chauffé fortement.

La triasse a ensuite été traitée par une quantité d'acide muriatique suffisante pour tout dissoudre , et la dissolution évaporée sur un bain de sable jusqu'à siccité. Je m'étais assuré, par des expériences directes, qu'à cette température la quantité d'aCide borique qui se volatilise est si petite, qu'on peut la négliger sans erreur sen-

sible. La silice a été obtenue de la manière accoutumée en traitant par l'eau le résidu de l'évaporation. On a versé du carbonate d'ammoniaque dans la liqueur, et après l'avoir filtrée et évaporée à sec, on a chauffé graduellement le résidu jusqu'au rouge faible. De cette manière, on n'a pu perdre d'acide borique, puis-

DE SUBSTANCES MINÉRALES.

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qu'il était combiné avec l'ammoniaque, et que pendant la calcination au rouge il ne pouvait se développer aucune vapeur aqueuse acide, comme dans la décomposition du sulfate d'ammoniaque. Le résidu, après avoir été pesé, a été arrosé avec de l'alcool mêlé d'un peu d'acide muriatique , et l'alcool séparé, on y a mis le feu. On a répété la même opération jusqu'à ce qu'on n'ait plus aperçu la moindre trace de vert autour de la flamme. On a ainsi obtenu tout l'acide borique qui avait été combiné avec l'ammoniaque, et qui en avait ensuite été séparé par la chaleur. Le résidu, rougi de nouveau et pesé, a fait connaître, par sa perte de poids, la quantité d'acide borique. Quoique ce procédé (l'analyse me paraisse bon, je ne regarde cependant les quantités d'acide borique que j'ai trouvées que comme des approximations. Le procédé qui consisterait à

séparer l'acide borique au moyen du spathfluor et de l'acide sulfurique me paraît encore

plus incertain que celui que j'ai employé. Je regarde, au contraire, le procédé suivant comme méritant d'être employé sous plusieurs rapports. On fait rougir le minéral avec du carbonate de soude; on traite la masse par l'eau, et on sépare la silice et l'alumine par digestion avec le carbonate d'ammoniaque. On sursature d'acide sulfurique la masse évaporée à sec, on dissout l'acide borique par l'alcool, on sature avec l'ammoniaque, on évapore et on fait rougir. Cependant il se dégage durant la calcination une vapeur aqueuse acide, qui peut produire une perte en acide borique.

Je divise les tourmalines en trois groupes 1°. tourmalines qui contiennent de la lithine;