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composrrioN
DE L'OR NATIF'.
par ce procédé, ont toujours donné des résultats différens , en même temps qu'une quantité d'ar-, gent beaucoup trop faible; il faut nécessairement en conclure que l'alliage refroidi lentement ne possède pas l'homogénéité que suppose implicitement cette manière d'opérer. M. G. Rose a cherché à diminuer autant que possible la perte dont il vient d'être question, et à éviter la non homogénéité de l'alliage en agitant la masse fondue pendant le refroidissement, et ajoutant du carbonate de potasse pour recouvrir l'alliage et. l'empêcher de rocher. Mais, malgré
tions d'alliage deviennent si minces, qu'elles peuvent être facilement entraînées mécaniquement par la décantation. 3°. Le meilleur procédé pour l'analyse de l'or natif qui contient beaucoup d'argent, consiste à fondre cette substance avec du plomb dans un
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toutes ces précautions, ce procédé a toujours donné une légère perte en argent. a.°. M. G. Rose a cherché à analyser l'or de Siranowski seulement par la voie humide. A cet effet, l'alliage a été réduit en lame très-mince,
et traité d'abord par l'acide nitrique; le résidu a été ensuite successivement traité par l'eau régale
et par l'ammoniaque, jusqu'à ce qu'il ait été entièrement dissous. Ce procédé a donc donné
1°. une dissolution nitrique qui contenait une partie de l'argent ; 2°. une dissolution ammoniacalequi contenait une autre portion de l'argent;
3°. enfin une dissolution de tout l'or de l'alliage
dans l'eau régale, laquelle retenait une petite quantité de chlorure d'argent qui se dépose, comme on sait, peu à peu quand on étend d'eau la liqueur. Ce procédé, qui donne d'assez bons résultats, n'est pas cependant à recommander; il exige un temps considérable; les nombreuses décantations qu'il faut faire entraînent toujours quelque perte, et,, quand l'analyse tire à sa fin, les petites por-
petit creuset de porcelaine chauffé par une lampe
à double courant d'air. On attaque ensuite la
masse fondue par l'acide nitrique, on la détache du creuset, puis on place le tout dans un verre à pied, en ajoutant une nouvelle quantité d'acide nitrique et en étendant d'eau pour dissoudre le
nitrate de plomb. On lave le résidu, puis on le dissout dans l'eau régale, on précipite la petite quantité de chloruré d'argent dissoute, en étendant d'eau la liqueur; on [litre, on évapore à sec la dissolution, on reprend par l'eau, puis ou pré cipite l'or par une dissolution de chlorure de fer. Il ne faut pas employer pour cette précipitation
proto-sulfate de fer, parce que l'or dissous peut encore contenir un peu de plomb. Quant à la dissolution nitrique, on l'étend d'une grande
quantité d'eau, puis on la traite par une dissolution de chlorure de plomb, et non par l'acide hydrochlorique qui pourrait précipiter à l'état de chlorure une partie du plomb. On place la liqueur dans un lieu chaud pour favoriser la pré-
cipitation du chlorure d'argent, et lorsque la dissolution est devenue tout-à-fait claire , on recueille le chlorure sur le même filtre qui avait
servi à filtrer la dissolution d'or. Quant à la
petite quantité de fer, elle ne peut être dosée à cause de la très-grande masse de plomb que contient la liqueur. Tous les résultats qu'a obtenus M. G. Rose par
Description du meilleur procédé.