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390 COITI piète ; car, en faisant bouillir la solution pendant une minute et demie environ, elle perd la pro-
priété de se colorer par le refroidissement. Dans cette circonstance, l'iode, en réagissant sur une partie de l'a idine, se transforme en acide hydriodigue et l'on ne peut faire revenir la couleur bleue,
EXTRAITS.
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le résidu dans trois fois son poids d'eau distillée, et en ajoutant à la dissolution les deux tiers de son volume d'acide nitrique pur, et faisant évaporer jusqu'à siccité dans une capsule de porcelaine sur un bain de sable, on obtient de l'acide iodique très beau et parfaitement cristallisé.
que par l'addition du chlore, qui met l'iode à nu. 15. Préparation de l'ACIDE IODIQUE; par M. Bou-
trou. (J. de Pharm., t. 19, p. 222.) est facile de se procurer de l'acide iodique en grande quantité par le procédé suivant : on met i p. d'iode récemment précipité dans un matras à long col et auquel on adapte un long tube d'environ 2.1ignes de diamètre. D'un autre côté,
on fait un mélange de 8 p. d'acide nitrique, de e` à 2 p. d'acide nitreux , et l'on verse sur l'iode une quantité de ce mélange d'acide suffisante pour en dissoudre la moitié ou les, deuxtiers, puis on chauffe à une douce chaleur, et l'on agite avec précaution pour faire retomber dans le matras l'iode qui se sublime et qui se condense dans le col : après quelques instans on ajoute une
nouvelle dose d'acide, et ainsi successivement jusqu'à ce que tout l'iode ait disparu. Alors on verse le tout dans une capsule de' porcelaine et l'acide iodique se dépose. Mais il estjaune, et, pour l'avoir parfaitement blanc, il faut le dissoudre dans
l'eau distillée, filtrer, rapprocher, et lorsque la liqueur est suffisamment concentrée, y ajouter une
ou deux fois son volume d'acide nitrique ntir et fumant pour en précipiter l'acide iodique. On dé:-
cante l'eau-mère, on lave l'acide une ou deux fois avec un peu d'acide nitrique, on redissout
fi Sur une combinaison nouvelle de l'iode avec l'oxigène, HYPE.R-IODIQUE ; par MM. Ammermuller et Magnus. (An. de Ch., t. 53 , p. 92.)
Il n'est pas possible d'obtenir l'acide hyperiodique par la méthode qu'a donnée Sérullas pour se procurer l'acide hyper-chlorique, car en chauffant l'iodate on n'obtient pas d'hyper-iodate. En préparant l'iodate de soude par le procédé de Liébig, qui consiste à saturer alternativement
de chlore et de carbonate de soude, de l'iode tenu en suspension dans de l'eau , il se forme souvent par l'évaporation un dépôt blanc , pesant et cristallin, qui est de l'hyper-ioda te de soude basi-
que. Le meilleur moyen de préparer ce sel est de faire passer du chlore dans une dissolution d'iodate de soude à laquelle on ajoute de la soude caustique. On peut aussi employer le carbonate de soude, mais alors il est nécessaire de chauffer jusqu'à l'ébullition, parce qu'il la température or.dinaire l'acide hyper-iodique ne décompose pas les carbonates. On obtient l'acide hyper-iodique en décomposant par l'eau de l'hyper-iodate d'argent orangé. Cet acide est soluble dans l'eau, on peut chauffer sa dissolution jusqu'à l'ébullition sans le décomposer. Il cristallise par évaporation, ses cristaux ne sont pas déliquescens; à une température élevée